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第1章 钢的合金化原理; 热脆性 —— S —— FeS(低熔点989℃);?
冷脆性 —— P —— Fe3P(硬脆); ?
氢 脆 —— H —— 白点。;二、Me和Fe的作用
纯Fe → Fe-C相图的变化特点。
Me和Fe的作用:;2、α稳定化元素;(a) Ni,Mn,Co ;1.1.3 Me对Fe-C相图的影响
一、对S、E点的影响
A形成元素均使S、E点向左下方移动,
F形成元素使S、E点向左上方移动。
S点左移—意味着共析C量减小 ;
E点左移—意味着出现莱氏体的C量降低 。;二、对临界点的影响
A形成元素Ni、Mn等使A1(A3)线向下移动;
F形成元素Cr、Si等使A1(A3)线向上移动; 铬对钢γ区的影响 锰对钢γ区的影响 ;1.2 合金钢中相组成
一、置换固溶体
合金元素在铁点阵中的固溶情况 ;
常用合金元素点阵结构、电子结构和原子半径;(1)Ni、Mn、Co与γ-Fe的点阵结构、原子
半径和电子结构相似——无限固溶;; 合金元素的固溶规律,
即Hume-Rothery规律; ① 有限固溶 C、N、B、O等;1.4 碳(氮)化物 ;钢中常见的K类型有:
M3C:渗碳体,正交点阵;
M7C3:例Cr7C3,复杂六方 ;
M23C6:例Cr23C6,复杂立方 ;
M2C:例Mo2C、W2C。密排六方 ;
MC:例VC、TiC,简单面心立方点阵 ;
M6C:不是一种金属K。复杂六方点阵 。
K也有空位存在 ;可形成复合K , 如(Cr,Fe,Mo,…)7C3 ; 复杂点阵结构:M23C6 、M7C3 、M3C。
特点:硬度、熔点较低,稳定性较差;;1、K类型
K类型与Me的原子半径有关。
各元素的rc/rMe的值如下:
Me Fe Mn Cr V Mo W Ti Nb
rc/rMe 0.61 0.60 0.61 0.57 0.56 0.55 0.53 0.53
; rc/rMe 0.59 —复杂点阵结构,如Cr、Mn、Fe ,
形成Cr7C3、Cr23C6、Fe3C、Mn3C等形式的K;;2、相似者相溶 ;3、强者先,依次成 ;4、NM/NC比值决定了K类型 ;5、强者稳,溶解难,
析出难,聚集长大也是难 ;1.5 Me在钢中的存在形式一、Me在不同状态下的分布;二、Me的偏聚(segregation ) ;偏聚
机理;影响
因素;1.6 合金钢的加热A化 一、K在A中的溶解规律 ; 碳(氮)化物在奥氏体中的溶解度与加热温度的关系 ;二、A体均匀化
A体刚形成时,C和Me的分布是不均匀的.
合金钢加热均匀化与碳钢相比有什么区别 ?;1.7 过冷A体的分解一、过冷A体的稳定性;“C”曲线五种形状; 常用合金元素对奥氏体等温转变曲线的影响
(上左) 强K形成元素 (上右) 中、弱K形成元素 (下左) 非K形成元素 ;二、过冷A体的P、B转变
P转变 :需要C和Me都扩散 ;
综合影响顺序:Mo、W、Mn、Cr、Ni、Si
贝氏体转变 :C原子作短程扩散,Me几乎没有扩散。
影响顺序:Mn、Cr、Ni、Si ,而W、Mo等影响很小。
三、Me对Ms的影响
各种Me对Ms位置的影响程度是不同的。 ;思考题:
W、Mo等元素对贝氏体转变影响不大,而对珠光体转变的推迟作用大,如何理解?
对一般结构钢的成分设计时,要考虑其MS点不能太低,为什么?
;1.8 合金钢的回火转变一、M分解 ; 3)Si比较特殊: 300℃时强烈延缓M分解;4)合金钢回火时M中含C量变化规律; 回火时马氏体中C量的变化
线1 -C钢; 线2-含非碳化物形成元素(Si除外)的合金钢; 线3 -含碳化物形成元素的合金钢 ;二、回火时K的形成 ; 钒钢(0.3C,2.1V)在1250℃淬火不同温度回火2h,碳化物成分、结构和硬度
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