原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
查看更多
chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;;;;;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;;;;;;chapter 6;;;;;;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;;chapter 6;;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;;chapter 6;chapter 6;;;chapter 6;电环化反应：链状共轭多烯烃两端的π电子形成一个σ键，其余的π电子进行相应的组合，形成环状不饱和化合物的反应或其逆反应称为电环化反应，电环化反应属周环反应。;;2. 反应机理;分子前沿轨道学说
化学家福井谦一根据???成分子时只有原子价电子变化的概念，提出化学反应与分子前沿轨道有关的分子前沿轨道学说。
单分子反应前沿轨道是HOMO；
两个分子反应前沿轨道是一个HOMO和一个LUMO。;chapter 6;对称性允许:;chapter 6;(Z,E)-2,4-己二烯的π电子轨道图;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;;;;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6;chapter 6
文档评论（0）