陈成彬《细胞生物学》第十章 细胞骨架.pdfVIP

第一节 微丝与细胞运动 第二节 微管及其功能 第三节 中间丝 小结 一、微丝的组成及其组装 二、微丝网络结构的调节与细胞运动 三、肌球蛋白：依赖于微丝的分子马达 四、肌细胞的收缩运动 （一）结构与成分 （二）微丝的组装及动力学特性 （三）影响微丝组装的特异性药物 肌动蛋白(actin)外观呈蝶状，约400个氨基酸。 在哺乳类和鸟类中已分离到6种actin， 包括4种α，β和γ。 含Ca2+，低Na+、K+，解聚； 含ATP 、Mg2+，高Na+，K+， 组装 1. 细胞松弛素(cytochalasin) 2. 鬼笔环肽(philloidin) (E) (F) （一）非肌肉细胞内微丝的结合蛋白 （二）细胞皮层 （三）应力纤维 （四）细胞伪足的形成与迁移 （五）微绒毛 （六）胞质分裂环 1. 肌动蛋白单 体结合蛋白 2. 成核蛋白 3. 加帽蛋白 4. 交联蛋白 5. 割断及解聚 蛋白 1. 肌动蛋白单体结合蛋白 胸腺素 抑制蛋白 2. 成核蛋白 3. 加帽蛋白 4. 交联蛋白 细胞内大部分微丝都集中在紧贴细 胞质膜的细胞质区域，并由微丝结合蛋 白交联成凝胶状三维网络结构，该区域 通常称为细胞皮层(cell cortex)。 皮层内密布的微丝网络可以为细胞 质膜提供强度和韧性，有助于维持细胞 的形状。细胞的多种运动，如： 胞质环流 阿米巴运动 变皱膜运动 吞噬 以及膜蛋白的定位都与皮层内肌动蛋白 的溶胶态或凝胶态有关。 成分：微丝束、肌球蛋白II、原肌球蛋白、细丝蛋白和?-辅肌动蛋白。 功能：介导细胞间或细胞与基质表面的粘着。 驱动蛋白(kinesin) 动力蛋白(dynein) 肌球蛋白(myosin) （一）肌球蛋白的种类 （二）肌球蛋白的结构 1. II型肌球蛋白（Myosin II） 2. 非传统类型的肌球蛋白 （一）肌纤维的结构 原肌球调节蛋白 肌联蛋白 伴肌动蛋白 一、微管的结构组成与极性 二、微管???组装和去组装 三、微管组织中心 四、微管的动力学性质 五、微管结合蛋白对微管网络结构的调节 六、微管对细胞结构的组织作用 七、细胞内依赖于微管的物质运输 八、纤毛和鞭毛的结构与功能 九、纺锤体和染色体运动 （一）微管的体外组装与踏车行为 （二）作用于微管的特异性药物 ◆秋水仙素(colchicine)：阻断微管蛋白组装，破坏胞内微管 或纺锤体结构。 ◆紫杉醇(taxol)：阻止微管的去组装，增强微管稳定性。 　　具有起始微管的组装和延伸的细胞结构称为微管组织 中心（Microtubule organizing center, MTOC）。 （一）中心体 （二）基体和其他微管组织中心 鞭毛和纤毛内部的微管起源于其基部结构称为基体(basal body ) MAP2 tau （一）驱动蛋白及其功能 （二）驱动蛋白沿微管运动的分子机制 （三）胞质动力蛋白及其功能 目前已报道的驱动蛋白600余种，构成一个庞大的超家族。 头部的马达结构域是该家族成员共有元件，并且进化上非常保守。 大多成员头部在重链的N端，少数几个位于中部，向微管正极运 输。也有少数头部位于重链的C端，向微管负极运输。 有关驱动蛋白沿微管运动的分子模型有两种： 1.步行（hand over hand）模型 2. “尺蠖”（inchworm）模型 （一）纤毛的结构及组装 （9+2） （二）纤毛或鞭毛的运动机制 中间丝又称中间纤维(intermediate filament, IF)，直径10nm。IF存在于绝大多 数动物细胞内，通常围绕细胞核开始组装， 并伸展到细胞边缘与质膜上的桥粒、半桥粒 结构相连，在内核膜下的核纤层也属于IF。 一、中间丝的主要类型和组成成分 二、中间丝的组装与表达 三、中间丝与其他细胞结构的联系 Type