2014-2015第二学期《无机化学》9月考前辅导分析报告.docx

 PAGE \* MERGEFORMAT 13  PAGE \* MERGEFORMAT 12 无机化学7月份课程考前辅导资料 1、考试复习所用教材 2、考试题型介绍 考试题型主要分为四类，分别是填空题（每空一分，共20分）、单项选择题（每题2分，共40分）、简答题（每题5分，共20分），计算题（每题10分，共20分）。 3、考试相关概念、知识点、复习题、例题归纳。 （1）胶体分散系 1.胶体的组成：分散相+分散介质+稳定剂 2.胶体分散系的分类：溶胶、高分子溶液、缔合溶胶 3.胶体的性质： ①光学性质：丁达尔效应 胶团对光的散射现象； ②动力性质：布朗运动 胶团粒子的不规则运动； ③电学性质：电泳现象 胶粒在电场下的不规则运动 4.溶胶的稳定性 ①动力学稳定性：胶团运动 ②聚集稳定性：胶粒的带电性使同种电荷有排斥作用； ③热力学稳定性：胶体粒子因很大的比表面积而能聚集成大颗粒 4.胶体的聚沉—关键：稳定性的去除 ①加电解质，如明矾使水净化（吸附电荷） ②与相反电性的溶胶混合； ③加热 （2）非电解质稀溶液依数性的相关知识点 1.难挥发非电解质稀溶液的蒸汽压下降、凝同点下降、沸点上升和渗透压变化都与溶液中所含的种类和性质无关，只与溶液的浓度有关，总称非电解质稀溶液的依数性，也叫非电解质稀溶液的通性。 2.稀溶液依数性的本质是渗透压降低。 3.注意：非电解质稀溶液的有关计算公式用于电介质稀溶液时要乘以 相应电解质中溶液中的质点数，不能直接应用；但浓溶液不能用上述公式计算。 原因分析：稀溶液依数性的计算公式只适用于非电解质组成的稀溶液，而不适用于电解质溶液和非电解质浓溶液。因为非电解质浓溶液中，溶质的分子数多，它们之间相互影响增强，破坏了溶液依数性的定量关系。对于电解质溶液，由于溶质发生了解离，使溶液的依数性发生较大偏差。同浓度的电解质溶液总是比同浓度的非电解质溶液有较大的蒸汽压下降、沸点升高、凝固点降低和渗透压。对于这种偏差现象，必须在有关公式中引入i予以校正，这样计算结果才与实验相符。 （3）化学动力学 1.化学反应速率 化学反应速率可用反应物或生成物的浓度随时间的变化率来表示。 2.速率方程和速率常数 ①速率方程：把反应物浓度和反应速率联系起来的数学表达式。 对于反应：aA+Bb→gG+hH 反应速率v=k·cm(A)·cn(B),即为速率方程式，式中的常数k 即为反应速率常数。 ②反应速率常数： a、物理意义：k只取决于反应的本性（Ea，活化能）和温度； b、注意事项：k是温度的函数，与浓度的大小无关； k的单位即量纲，随速率方程变化而变化；k一般由实验测得，只有基元反应可以直接写出。 ③.影响反应速率常数的因素 由阿伦尼乌斯公式可以看出，升高温度，反应速率常数k将增大；使用催化剂时，反应速率常数k将增大；改变反应物或生成物的浓度时，反应速率常数k将不变。 3.反应级数 ①定义：速率方程中各反应物浓度的指数之和； ②说明：如v=k·cm(A)·cn(B)则反应物A的反应级数为m,反应物B的反应级数为n;总反应级数为m+n。 ③注意： a、反应级数表示了反应物浓度对反应速率影响的大小关系；反应级数只能由实验测定； b、反应级数可以是整数、分数、零或负数； c、零级反应的反应速率与反应物浓度无关 ④反应级数的确定基本方法 a、测定反应物浓度c随时间t的变化； b、作c-t图像，求个时刻的速度v; c、分析v与浓度c的变化关系，确定m、n 4.化学反应速率理论—碰撞理论 ①主要内容：反应物分子间的相互碰撞是反应进行的必要条件，反应物分子碰撞 频率越高，反应速率越快，但并非每次碰撞都能引起反应发生，能发生化学反应的碰撞为有效碰撞。 ②有效碰撞发生的条件： a、相互碰撞的分子应有适合的碰撞取向； b、相互碰撞的分子必须具有足够的能量。 把能够发生有效碰撞的分子称为活化分子 ③根据碰摘理论，增大化学反应速率的方法： a、增大单位时间内分子碰撞的总数—增大浓度； b、增大碰撞总数中有效碰撞的百分数—升高温度 ④活化能：碰撞理论认为，活化能是活化分子的平均能量与反应物分子的平均能量之差 5.催化剂及基本特征 a、催化剂和催化作用：正催化剂；负催化剂(阻化剂） b、催化剂的特征： i、催化剂只改变反应速率，不改变反应方旳； ii、催化剂同等程度地改变正逆反应的活化能，同时提高正、逆化学反应速率； iii、催化剂具有一定的选择性； iv、催化剂在反应前后不发生变化，但在反应过程中会变化（4）化学反应的热平衡 1.化学平衡 ①化学平衡的建立：在一定的条件下，可逆化学反应的正负反应速率相等时的状态。 ②化学平衡的特点： a.是一个动态的过程； b.在平衡状态下，ΔG=0; c.化学平衡的组成与到达平衡的途径无关。 2.化学平衡常数的