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5医疗器械效期管理制度
文件编号：GFK ZD 005 A R00 1/4
甘肃扶康医药器械有限公司
医疗器械质量管理文件
文件编号：GFK ZD 005 A R00
文件名称：医疗器械效期管理制度起草人： 日期：审核人： 日期：批准人： 日期：变 更 记 录修订号生效日期修订原因A R00颁发部门：质量部 修订号：A R00 分发单位 分发份数
（一）目的 为了加强有效期药品的管理，特制定本质度。
（二）依据 《医疗器械监督管理条例》
（三）职责
1.质量部是医疗器械有效期监督管理的责任部门。
2.业务部、仓储部是医疗器械有效期管理的的实施部门。
（四）主要内容
1.有效期医疗器械其外包装有明显的有效??标志，对没有效期标志的，验收人员应拒绝验收，对有效期不到半年的医疗器械不得验收入库。
2.存放医疗器械应按批号依有效期远近依次或分层存放，有效期近的医疗器械应有明显标志。
3.有效期医疗器械的催销、医疗器械失效前6个月，应“近有效期医疗器械催销表”报送业务部门催销，每次报送的催销表 ，必须有签收手续。以分清责任。
4.业务部门开票时，对有效期医疗器械应分清有效期长短。有效期的先开票，并在发票上注明销售品种批号，仓库凭此核对，如仓库发现不符时，应立即有与业务部门联系，确认后才能发货。
5.销后退回的有效期医疗器械，仓库收货人员按规定检查外观质量外，要认真看剩余有效期时间，并在验收回单上注明失效时间，业务部门要及时销售。
6.及时处理过期失效品种，严格杜绝失效过期医疗器械出库发货。如出现一个过期医疗器械发出，将给予责任人相应的行政或经济处罚。
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