机体对药物的作用（药动学）.pptVIP

机体对药物的作用（药动学）;第一节 药物的体内过程;1,简单扩散;弱酸性药物;弱碱性药物;2，滤过（过滤）;3，易化扩散;(二)主动转运;（三）膜动转运（cytosis）;二、药物的吸收和影响因素;小肠是消化道吸收的主要部位;2，注射部位的吸收;3，呼吸道吸收;（二）影响吸收的因素;3，吸收环境;三，药物的分布和影响因素;2，局部器官血流量;3，组织的亲和力;4，体液的PH和药物的理化性质;5，体内屏障;血脑屏障示意图;　　胎盘屏障;四，药物的代谢;药物代谢的目的;（二）肝微粒体酶系;肝微粒体酶系氧化药物的过程图;2,　药物对肝微粒体酶系的影响;（2）酶的抑制;　苯巴比妥加速双香豆素代谢;　氯霉素抑制肝药酶;五，药物的排泄;2，肾小管的重吸收和分泌;（二）胆汁排泄;（三）乳汁排泄;第二节 　药动学基本概念;三,　生物利用度;;四，表观分布容积;五,　速率过程和有关参数;消除曲线和血浆半衰期;2,　零级动力学;3, 非线性动力学;　　非线性动力学;4，清除率;六,　房室模型;七，多次用药和给药方案; 图 多次静脉注射或静脉滴注后的时－量曲线 a.静脉注射；b.静脉注射（D/t1/2）；c.静脉注射（2D/t1/2）；d.静脉注射首次量2D、后D/t1/2;1，等剂量等间隔多次给药 Css的高低与每日总量成正比 波动幅度与每次用药量成正比 约4-5个t?血药浓度达95%坪浓度;2，负荷量与维持量 　　首次服用负荷量，使药浓迅速达坪浓度 　　负荷量加倍可在一个半衰期达到坪浓度。;体内药量的时-量（效）关系