药物毒理学考试要点.docx

名词解释 血脑屏障：是指血液-脑组织间液和血液-脑脊液间的屏障，由血液-脑屏障、脑脊液-脑屏障和血液-脑脊液屏障三个屏障构成。 内分泌系统：是一种整合性的调节机制，通过分泌特殊的化学物质来实现对有机体的控制与调节。 药物依赖性：也称药物成瘾性，是精神活性物质与机体长期相互作用下造成的一种精神状态（有时也包括身体状态），表现为强制性地连续不断地使用该药物的行为和其他反应，目的是去感受该药物所产生欣快性精神效应，或是为了避免由于停用该药物引发的戒断症状所带来的严重不适感。 直接致癌物：指进入机体后不需经代谢活化，直接与细胞生物大分子（DNA、RNA、蛋白质）作用而诱发细胞癌变的化学物质。 间接致癌物：指进入机体后需经细胞内微粒体混合功能氧化酶系统等代谢活化后才具有致癌性的化学物质。 促癌物：此类物质本身并无致癌性，严格的说不属于致癌物，但它可以与致癌物协同作用，诱发突变细胞克隆扩增 ，促进癌的发生；或在致癌物作用之后，反复作用与细胞，加速癌细胞发展成为癌瘤。 促癌剂：具有促癌作用的物质，通过促进突变细胞的克隆扩增 而发挥致癌作用。 前致癌物：未经代谢活化的间接致癌物称为前致癌物或原致癌物。 辅致癌物：有些化学物质既非引发剂，也非促长剂，本身并不致癌，但能增强引发剂和促长剂的作用，即能加速致癌作用的过程。 药物的暴露：通过对暴露、时间依赖性的靶器官剂量与毒性作用关系研究解释毒性作用机制。 急性毒性试验：又称单次给药毒性试验，系研究实验动物一次或24小时内多次给予受试物后一定时间内所产生的毒性反应，观察期至少为14天。 最大耐受剂量（浓度）：（MTD）指动物能够耐受的而不引起动物死亡的最高剂量。 最小致死剂量（浓度）：（MLD）引起个别受试动物出现死亡的剂量 LD50：（半数致死量）预期引起50%动物死亡的剂量，该值是经统计学处理所推算出的结果。 长期毒性实验：又称重复给药毒性试验，是研究实验动物重复给予较大剂量的受试物后产生的毒性反应特征，药物非临床安全性评价的重要内容。 一般生殖毒性实验：在雌雄动物交配前的交配期直至胚胎着床给药，评价受试药物对动物生殖的毒性干扰作用，即生殖过程的第一阶段试验。 致畸敏感期毒性试验：妊娠动物自胚胎着床至硬腭闭合阶段给药，评价受试药物对妊娠动物、胚胎及胎仔发育的影响。致畸敏感期毒性试验即生殖过程的第二阶段试验。 围生期毒性试验：从胚胎着床到幼仔断奶这段时期给药，检测受试药物对妊娠及哺乳动物、胚胎发育以及 子代出生后生长发育的不良影响。围生期毒性试验即生殖过程的第三阶段试验 光敏反应：指皮肤对光线敏感产生的不良反应，是由某些药物（化学药物）与皮肤接触、经特定波长的光照后引起的皮肤损伤 。 靶点：医学上进行某些放射治疗时，放射线从不同方位照射，汇集病变部位，这个病变部位叫做靶点。 靶部位：药物吸收进入机体分布于全身，通常仅对其中某些部位造成损害，被药物造成损害的部位叫靶部位。 靶向治疗：是在细胞分子水平上，针对已经明确的致癌位点，来设计相应的治疗药物，药物进入体内会特异的选择 致癌位点来相结合发生作用，使肿瘤细胞特异性死亡，而不会波及肿瘤周围的正常组织细胞 ，所以分子靶向治疗又被称为“生物导弹”。 毒代动力学：是运用药动学的原理和方法，定量的研究在毒性剂量下药物在动物体内的吸收、分布、代谢、排泄过程和特点，进而研究药物毒性的发生和发展的规律，了解药物在动物体内的分布及其靶器官，为进一步进行其他试验提供依据 ，并为后续临床用药以及药物过量的诊断、治疗提供依据。 戒断综合征：机体在长期大剂量接触某种精神活性药物后，突然停药或减少用量 或应用受体阻断剂所引起的一系列体征和症状。 治疗指数：是半数致死量与半数有效量之间的比值（TI=LD50/ED50） 胆汁淤积（肝脏毒性）：胆汁形成减少或特殊成分进入胆汁造成分泌受阻。 光变态反应：是一种由淋巴细胞介导的迟发型超敏反应，系由于药物吸收光能后呈激活状态，并以半抗原的形式与皮肤中蛋白结合，形成药物-蛋白质结合物（全抗原），经表皮朗格汉斯细胞传递给免疫活性细胞，引起过敏反应。 Ames（实验原理）：是应用组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门菌突变株作为指示微生物，观察其在受试药物作用下回复突变为野生型的测试方法。 简答 药物长期毒性实验研究目的，实验手段，操作，方案设计 目的：通过重复给药的动物试验表征受试物的毒性作用，预测其可能对人体产生的不良反应，降低临床试验受试者和药品上市后使用人群的用药风险，最终目的是为临床试验和临床用药服务。具体为1、预测受试物可能引起的不良反应 2、判断受试物反复给药的毒性靶器官或靶组织 3、推断未观察到临床不良反应的计量水平 4、推测第一次临床试验的起始剂量和后续重复用药的安全剂量范围 5、为临床不良反应检测及防治提供参考，提示临床试验中需重点监测的