特殊药品的管理--朱义.pptVIP

特殊药品的管理;特殊管理药品包括;特殊药品标识;相关法规;国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部《关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知》;我院麻醉药品;我院精神药品;麻醉药品、第一类精神药品采购、储存; 麻醉、一精药品的调剂;麻醉、一精药品的处方开具 ;麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品处方： （一）二级以上医院开具的诊断证明； （二）患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明； （三）代办人员身份证明。 医疗机构应当在患者门诊病历中留存代办人员身份证明复印件。;门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》，办理麻醉药品专用卡 。 病历中应当留存下列材料复印件：（一）二级以上医院开具的诊断证明； （二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；（三）为患者代办人员身份证明文件。; 住院患者需要使用麻醉药品、第一类精神药品时，不需建立麻醉和第一类精神药品专用病历，但应在病历中有使用记录. 因病情需要必须使用麻醉药品短期镇痛、或作检查的门诊患者，由具有麻醉和第一类精神药品处方权的门诊、急诊医师开具处方，患者凭处方到急诊注射室或检查室注射，严禁将注射剂交与此类患者 ;麻醉药品、第一类精神药品处方量;为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。;对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次用量（限二级以上医疗机构使用），盐酸哌替啶处方为一次用量，药品仅限于院内使用;门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。 　　病历中应当留存下列材料复印件：　　（一）二级以上医院开具的诊断??明；　　（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；　　（三）为患者代办人员身份证明文件。 病历由医疗机构保管;麻醉药品和第一类精神药品管理;药品类易制毒化学品的管理由药剂科全面负责，医院药事管理与药物治疗学委员会委员会负责监督实施。;建立药品类易制毒化学品购进、入库验收、出库复核专用账册（保存期限为自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于2年 ）。 药品类易制毒化学品由专库或专柜（保险柜）储存，有防盗设施；专库（或专柜）实行双人双锁管理，并有醒目标识。 禁止将所领的药品类易制毒化学品带出医院外，不得以任何理由转借给医院外部人员使用 。 发生药品类易制毒化学品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道情形的，立即报告医院保卫科、公安局和食品药品监督管理局。;医疗用毒性药品;购进毒性药品必须索取经营企业《药品经营许可证》、《法人资格证》，经药剂科审核通过后方可购进。 毒性药品入库验收必须双人验收，双人核发，在库保管实行双人双锁专柜管理，粘贴毒性药品标志，建立毒性药品专帐，进出逐笔记录，做到帐、物、批号相符 。;毒性药品的调配;毒性药品的开具;毒性中药;西药毒药品种;放射性药品;放射性药品使用管理;放射性药品使用管理;