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第一章 物质及其变化;1-1 气体 1. 理想气体状态方程式 2. 混合气体分压定律 3. 混合气体分体积定律;1. 理想气体状态方程式;注： 8.314 Pa · m3 · mol-1 · K-1 8.314 kPa · L · mol-1 · K-1　　 8314 Pa · L· mol-1 · K-1; 理想气体状态方程式的运用;(3) 理想气体状态方程式的其它运用;2. 混合气体分压定律;P总 = PA + PB + … （T，V恒定） ;例1 （P3）：在0.0100 m3容器中含有2.50×10-3 mol H2, 1.00×10-3 mol He 和 3.00×10-4 mol Ne，在35℃时总压为多少?;p(He) = ;解法二： P总 =; 例2 :（P3）用锌与盐酸反应制备氢气: Zn(s) + 2H+ ? Zn2+ + H2(g), 如果在25℃时用排水法收集氢气, 总压为98.6 kPa (已知25℃时水的饱和蒸气压为3.17kPa), 体积为2.50×10-3 m3. 求:（1）试样中氢的分压是多少?（2）收集到的氢的质量是多少?;解: (1) 用排水法在水面上收集的气体为被水蒸气饱和了的 氢气, 试样中水蒸气的分压为3.17 kPa, 根据分压定律:;分体积的概念:;;例３:在27℃,101.3 kPa下,取1.00L混合气体进行分析,各气体的体积分数为:CO 60.0%,H2 10.0%,　其他气体为30.0%.求混合气中:(1) CO和H2的分压;(2) CO和H2的物质的量.;解:(1);或n(H2）＝;气、液之间的转化与平衡 ;气体的液化 问题：1）是否所有气体都可以液化？ 2） 什么样的条件下可以液化？ 例：· 冬天带眼镜进屋时，镜片会变得模糊。 · 家庭用液化气，主要成分是丙烷、丁烷，加压后变成液体储于高压钢瓶里，打开时减压即气化。 但有时钢瓶还很重却不能点燃。是因为C5H12 或C6H14等高级烷烃室温时不能气化。; 临界常数：;临界现象;2. 液体的气化;几种液体的平衡蒸气压（mmHg）;蒸气压曲线: ;（2）沸腾: ;例：水的沸点为 100 oC ，但在高山上，由于大 气压降低，沸点较低，饭就难于煮熟。 而高压锅内气压可达到约10 atm，水的沸点约在180 oC左右，饭就很容易煮烂。;固体分为晶体与非晶体 晶体的特性：晶体有一定的几何外形、有固定的熔点、某些性质具有各向异性、有一定的对称性、面角守恒。非晶体不具有上述性质。;第二节 化学反应中的质量关系和能量关??; 基本概念; 状态和状态函数 一个体系的状态，可由它的客观物理性质如温度、压力等来描述。描述体系状态的物理量叫做状态函数，如T、P、U、V、G、S、H。状态函数改变了，状态函数也随之改变；状态函数的改变值只与体系的始态和终态有关而与体系变化的具体途径无关。当体系由始态变化到终态再由终态变化到始态时，状态函数的变化值为零。 ;状态函数的性质： ;2-1 质量守恒定律 参与化学反应前各种物质的总质量等于反应后全部生成物的总质量。;; 标准摩尔焓变 当反应体系中物质的温度相同，且均处于标准态时，反应的摩尔焓变称为该反应在该温度下的标准摩尔焓变，以符号△rH (T)表示。; 标准状态 习惯上热力学标准态（简称标准态）规定为：对于气体，标准态是压力为P 及温度T下时且具有理想气体性质的气体。在SI中P =100KPa，叫做标准压力；对于液体，标准态是压力为P 及温度为T时的纯液体；对于固体是压力为P 及温度为T时的纯固体。; H2(g) + O2(g) = H2O (g) = -241.8 kJ/mol 25 C, 标准状态，r: reaction (化学反应） m: mol (摩尔） ?: 热力学标准状态（标态） 注意：? 反应物、产物要配平 ? 标明物质的状态 ? 反应的焓变（热变化），是指“1 mol 反应”， 与反 应式的写法有关。 ?逆反应的热效应与正反应的热效应数值相同而符号相反。;2-4 热化学定律;例如： (1) C(石墨) + O2(g) = CO2(g) △rH