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5.3 人类遗传病学案人教版必修二.doc
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5.3 人类遗传病 学案 人教版必修二
1、举例说出人类遗传病的主要类型;
2、探讨人类遗传病的监测与预防;
3、关注人类基因组计划及其意义。
【自主学习】
(一)、人类常见遗传病的类型﹙阅读教材第90—91页完成下列问题﹚
1.单基因遗传病
(1)概念:受___________________控制的遗传病。
(2)类型及实例
①显性致病基因控制的疾病:多指、并指、软骨发育不全,抗维生素D佝偻病等。
②隐性致病基因控制的疾病:____________________、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等。
2.多基因遗传病
(1)概念:受__________________________控制的人类遗传病。
(2)实例:先天性发育异常、原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。
(3)特征:①家庭聚集现象;②易受环境影响; ③群体中发病率高
3.染色体异常遗传病
(1)概念:由染色体异常引起的遗传病。
(2)类型及实例
①染色体结构变异,例如: ____________________。
②染色体数目变异,例如:_________________________。
(二)、遗传病的监测和预防﹙阅读教材第92页完成下列问题﹚
1.手段:主要包括_______________________和___________________。
2.意义:在一定程度上有效地预防遗传病的产生和发展。
3.遗传咨询的内容和步骤
(1)医生对咨询对象进行身体检查,了解______________,对是否患有______________作出诊断。
(2)分析遗传病的___________________,推算出后代的______________________。
(3)向咨询对象提出防治对策和建议,如__________________、进行________________等。
4.产前诊断:指在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,如______________、______________、
________________以及_____________等手段,确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。
(三)、人类基因组计划﹙阅读教材第92—93页完成下列问题﹚
1.内容:绘制________________________的地图。
2.目的:测定_____________________________,解读其中包含的遗传信息。
3.意义:认识到人类基因的______________、_____________________、__________________及其相互之间的关系,对人类疾病的诊治和预防具有重要意义。
4.结果:人类基因组大约有31.6亿个碱基对,已发现的基因约为_____________________。
高一生物 必修2 使用日期: 12 年6 月 日
【合作探究】
判断下图所示遗传系谱中单基因遗传病类型,总结判定遗传系谱中单基因遗传病类型的方法。
【目标检测】
A级:(必做题)
1.下列有关遗传病的叙述中正确的是 ( C )
A、先天性疾病都是遗传病
B、遗传病一定是先天性疾病
C、遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病
D、遗传病都是由基因突变引起的
2.右图是某家庭的遗传图谱,该病不可能的遗传方式是( CD )
A.常染色显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X染色体显性遗传
D.X染色体隐性遗传
3、某男子的父亲患血友病,而他本人血凝时间正常。他与一个没有血友病家族史的正常女子结婚,一般情况下,他们的孩子患血友病的概率是(C )
A.1/2 B.1/4 C.0 D.1/16
B级:(选做题)
4.人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率(B )
A.9/16 B. 3/4 C.3/16 D.1/4
学习反思:本节课我学到了什么? 本节课我的学习效率如何?本节课我还有哪些没学懂?
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