3.2.4～6转基因生物和转基因食品人类基因组计划每课一练（中图版必修2）.docVIP

第  PAGE 8 页 共  NUMPAGES 8 页 3.2.4～6转基因生物和转基因食品 人类基因组计划 每课一练（中图版必修2） （30分钟 50分） 一、选择题(共5小题，每小题4分，共20分) 1.利用外源基因在受体细胞中表达，可生产人类所需的产品。下列选项中能说明目的基因完成表达的是( ) A.棉花细胞中检测到载体上的标记基因 B.山羊乳腺细胞中检测到人的生长激素基因 C.大肠杆菌中检测到人的胰岛素基因转录出的mRNA D.酵母菌细胞中提取到人的干扰素 2.根据图示，下列有关工具酶功能的叙述，不正确的是( ) A.切断a处的酶为限制酶 B.连接a处的酶为DNA连接酶 C.切断b处的酶为解旋酶 D.连接b处的酶为RNA聚合酶 3.(2012·延安高一检测)利用基因工程培育抗虫作物的直接优点是( ) A.减少虫害的发生 B.害虫不会产生抗性 C.减少农药的用量 D.作物不会染病 4.下列关于遗???病与基因的叙述正确的是( ) A.遗传病都是由基因突变引起的 B.隐性基因控制的遗传病一定是隔代遗传 C.遗传病的发病率与环境无关 D.基因突变不一定诱发遗传病 5.(2012·江苏高考)下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是( ) A.该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防 B.该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程 C.该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列 D.该计划的实验不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响 二、非选择题(共2小题，共30分) 6.(15分)Ⅰ.苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病，其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累，使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人；尿黑酸症是由于尿黑酸在人体中积累使人尿液中含有尿黑酸。据图回答下列问题： (1)导致苯丙酮尿症的直接原因是由于患者的体细胞中缺少________________。 (2)若在其他条件均正常的情况下，直接缺少酶③会使人患_______________。 (3)酪氨酸可以从食物中获取，根据该图有人认为缺少酶①时，一定会同时患苯丙酮尿症和白化病，你认为是否正确并说明理由。 Ⅱ.下面是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b，若7号为纯合体，据图回答： (1)甲病是致病基因位于_______染色体上的_______性遗传病。乙病是致病基因位于_______染色体上的_______性遗传病。 (2)6号的基因型是_______________，8号的基因型是_____________。 【实验·探究】 7.(15分)遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查。 (1)调查步骤： ①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。 ②设计表格并确定调查地点。 ③多个小组进行汇总，得出结果。 (2)问题：①其中一小组对乳光牙单基因遗传病的记录如下表： (空格中“√”为乳光牙患者) a.根据上表绘制遗传系谱图。(用H、h表示这对等位基因) b.该病的遗传方式是________，该女性患者与一个正常男性结婚后，生下正常男孩的可能性是_____。 c.调查中一般不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象的原因是_______________________________________________________________。 d.若该地区的表兄妹婚配，后代患病的概率将增加，其原因是_______________ ______________________________________________________。 e.除了禁止近亲结婚外，你还会提出怎样的建议来有效预防遗传病的产生？ ______________________________________________________。 ②21三体综合征是染色体异常引起的遗传病，经咨询了解到医院常把21号染色体上的短串联重复序列STR作为遗传标记(可理解为等位基因)，对该病进行快速诊断。 若用“+”表示遗传标记，“-”表示无该遗传标记，现诊断出一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型是“++-”，其父亲基因型是“+-”，母亲的基因型是“--”，那么这名患儿的病因是________________________________________。 答案解析 1.【解析】选D。目的基因完成表达是指目的基因在细胞中合成相应的蛋白质，在酵母菌细胞中提取到人的干扰素，说明导入酵母菌中的人的干扰素基因完成了表达。 2.【思路点拨】解答本题的关键是明确限制