第六章 酸碱平衡和酸碱滴定法幻灯片.pptVIP

§6.1 酸碱理论 §6.2 弱电解质的解离平衡和强电解质溶液 §6.3 溶液的酸碱性 §6.4 缓冲溶液 §6.5 滴定分析概论 §6.6 酸碱滴定法;一、酸碱电离理论 二、酸碱质子理论 三、酸碱电子理论; 最初：酸是具有酸味的物质，使蓝色石蕊变红；碱是抵消酸性的物质，使红色石蕊变蓝 18世纪后期：氧元素是酸的必要成分 19世纪初叶，戴维：氢元素是酸的必要成分 1884年，阿仑尼乌斯：提出了酸碱电离理论 1923年，布朗斯特和劳莱提出了酸碱质子理论 1923年，路易斯提出了酸碱电子理论;1、酸碱定义 酸：解离时所生成的正离子全部是H+的化合物； 碱：解离时所生成的负离子全部是OH-的化合物 2、酸碱反应实质 H++OH-=H2O 3、理论缺陷 酸碱仅限于含H+和OH-的物质 酸碱局限于水溶液中，不能研究非水体系;1、酸碱定义 酸：能给出质子H+的分子或离子 碱：能接受质子H+的分子或离子 两性物质：既能给出质子，又能结合质子的物质;2、酸碱反应实质 两个共额酸碱对之间质子的传递;4、理论优缺点 优点：扩大了酸碱的范围，可适用于非水溶液 缺点：对于无质子参加的反应不适用;1、酸碱定义 酸：凡能接受电子对的物质，即电子对接受体 碱：凡能给出电子对的物质，即电子对给予体 2、酸碱反应实质 形成配位键，生成配位化合物 3、理论优缺点 优点：立足于普遍物质，摆脱体系必须具有某种离子或元素的限制 缺点：认识过于笼统，酸碱特征不明显;一、弱电解质的解离平衡 二、强电解质溶液;一、弱电解质的解离平衡;a、当;例 ，计算25℃时，0.10 mol·L-1 HAc(醋酸)溶液中的H+，Ac-和HAc浓度。;a、当;起始浓度 c 0 c(盐) 转化浓度 c(H+) c(H+) c(H+) 平衡浓度 c- c(H+) c(H+) c(盐)＋c(H+) 加入NaAc ： c(Ac-)增大 (NaAc → Na+ + Ac-） 平衡左移, c(H+)减小，α减小;加入NaCl：H+与Ac- 结合机会减小 HAc的解离度α略有提高 ;例:0.10mol·L-1HAc溶液的解离度和c(H+)。;4.多元弱酸（ HnB n1 ）的解离平衡;例： H2CO3: 0.040 mol·L-1,计算平衡时的c(H2CO3)，c(H+)，c(HCO3- )和c(CO32- ) ;b. 计算 c(HCO3-):;二、强电解质溶液;;2. 活度和活度系数;一、水的解离和pH标度 二、盐类水溶液的酸碱性 三、影响盐类水解的因素 四、溶液中氢离子浓度的计算;一、水的解离和pH标度;二、盐类水溶液的酸碱性;开始：c 0 0 转化：x x x 平衡：c-x x x;2. 一元强酸弱碱盐(以NH4Cl为例）;3. 一元弱酸弱碱盐(NH4Ac);三、影响盐类水解的因素;零水准物质的选择 a．溶液中大量存在的 b．参与质子转移反应 质子条件式书写方法 等式左边——得质子后产物 等式右边——失质子后产物 根据质子得失相等原则列出质子条件式;例：一元弱酸HA的水溶液 溶液中大量存在的并参与质子转移反应的物质是HA和H2O。;质子条件式：;（1）一元弱酸HA溶液;精确式;例：计算HAc液（0.010mol/L ）的pH值。 解：查表得Ka=1.8×10-5;（2）多元弱酸H2A溶液;解：查表：Ka1=7.6×10-3 Ka2=6.3×10-8 Ka3=4.4×10-13 CKa1 ≥20Kw , ，则H3PO4的酸度可根据近似公式来计算： =2.4×10—2 mol/L pH=1.62;（3）两性物质NaHA溶液 解：质子条件式：c(H +)＋c(H2A)= (A 2-)+c(OH -);几种酸溶液计算(H+)的公式及使用条件;几种酸溶液计算(H+)的公式及使用条件;一、缓冲溶液的组成和作用原理 二、缓冲溶液的pH计算 三、缓冲溶液的配制;缓冲溶液——加少量酸或碱或稍加稀释，而保持pH值基本不变的体系。;