5_3人类遗传病课件.ppt

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5_3人类遗传病课件

一、复习提问:;;第3节 人类遗传病;什么是遗传病?;1、单基因遗传病;类型及常见病例:;常染色体显性遗传病;苯丙酮尿症;抗维生素D佝偻病;  血友病是一种遗传性出血性疾病。发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种因子,因此一旦出血常血流不止。甚至死亡。 ;外耳廓多毛症;2、多基因遗传病;多基因遗传病 无脑儿 ;多基因遗传病;3、染色体异常遗传病;21三体综合征;;13三体综合症;18三体综合症;  “猫叫综合征”是人的5号染色体部分缺失引起的遗传病,病儿生长发育迟缓,头部畸形,哭声奇特等,并有智能障碍,其最明显的特征是哭声类似猫叫。;;讨论:;小结:; 1、请大家指出下列遗传病各属于何种类型? (1)苯丙酮尿症        A.常显 (2)21三体综合征       B.常隐 (3)抗维生素D佝偻病    C.X显 (4)软骨发育不???       D.X隐 (5)红绿色盲    E.多基因遗传病 (6)青少年型糖尿病      F.常染色体病 (7)性腺发育不良      G.性染色体病 ;D;调查人群中的遗传病;4、为保证调查的群体足够大,小组调查的数据,应在班级中进行汇总。 5、根据全年级汇总的数据,可按下面的公式计算每一种遗传病的发病率。;二、优生;;例一 、 生物进化论的创始人,英国的伟大科学家查理达尔文(Charles Darwin),不顾亲朋好友的劝告反对,感情胜过了理性,跟他舅父的女儿埃玛(ALMA)结了婚,婚后,他们共生育6子4女。数量不少,品种齐全。但他们的子女,有3个早死,3个一直患病,3个则终生不育。其所有活下来的子女,没有一位在科学上有成就,都属低能。;例二、 中国东北某地有一山村,地理环境封闭。全村近百户人家,只有两姓,这两姓世代通婚。村中所有夫妻几乎都是近亲结婚。他们的后代中,或者是呆傻低能(占儿童总数90%以上),或者体弱多病(加上又有智力低下者有30%),早死儿的比例很高,畸形儿占群体中的8%......建国三十多年,全村中找不到一位能写帐目的会计。 ?? 一些资料表明,近亲婚后代中,患病率大大高于非近亲婚的子女。同范围内非近亲婚配所生子女相比,患病率是后者的145倍。近亲婚配的后代,在20岁以前的死亡率比非近亲的对照组高出8倍多。;近亲结婚的危害:   科学家推算出:每人都携带有5-6个隐性的致病基因。在非近亲结婚时由于夫妻双方携带不同的致病基因,生有遗传病小孩的机率很低;若近亲结婚,因双方很可能携带相同的致病基因,生有遗传病小孩的机率增大许多倍。如:表兄妹结婚生苯丙酮尿症患儿的机率增大8.5倍;生白化病患儿的机率增大13.5倍。;归纳结论:禁止近亲结婚。;;2、遗传咨询的内容和步骤为:;一个患抗维生素D佝偻病(X上显性遗传)的男子(XHY)与正常女子XhXh结婚,为预防生下患病的孩子进行了遗传咨询,你认为最有道理的是( ) A 不要生育 B 妊娠期多吃含钙食品 C 只生男孩 D 只生女孩;   生殖医学表明女子生育的最适年龄为25到29岁。过早生育由于女子自身发育尚未完成,所生子女发病率高——统计表明,20岁以下女子生育,孩子先天性疾病发病率比适龄女子高出50%。   过晚生育则由于体内积累的致突变因素增多,生患病小孩的风险也相应增大——资料表明40岁以上女子生育的子女中,患21三体综合症的机率比25-34岁女子所生子女高出10倍。 ;4、产前诊断;;人类基因组计划正式启动于1990年,目的是测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息。美国、英国、德国、日本、法国和中国参加了这项工作。中国是参与这一计划的惟一发展中国家,承担了其中1﹪的测序任务。2001年2月,人类基因组工作草图公开发表。截止2003年,人类基因组的测序任务已圆满完成。测序结果表明,人类基因组由大约31.6亿个碱基对组成,已发现的基因约为3.0-3.5万个。;科学家们认识到,人类基因组研究的理论与技术上的进展,对于各种疾病,尤其是各种遗传病的疹断、治疗具有划时代的意义;对于进一步了解基因表达的调控机制、细胞的生长、分化和个体发育的机制,以及生物的进化等也具有重要的意义。同时,这一计划的实施,将推动生物高新技术的发展,并产生巨大的经济效益。;四、人类遗传病的遗传方式的判断方法;人类遗传病的遗传方式的判断 方法;人类遗传病的遗传方式的判断 方法;人类遗传病的遗传方式的判

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