第一章化学热力学基础(更新)选编.ppt

第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;;;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础（知识介绍）;第一章 化学热力学基础（知识介绍）;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础; 带有理想活塞的气缸内，装有理想气体，在恒温下反抗恒定的外压进行膨胀、压缩。;为了讨论可逆功，请看例题：;;;;可见，膨胀次数越多，所做的功越多;  若将平衡次数无限次增多，即多次膨胀，则接近了可逆过程，那多，其所作的功将会是最大功;;第一章 化学热力学基础;理想气体恒温可逆功的推导： W= -∫ P外dV （1-1式） 因为可逆过程中，内压P内近似等于外压P外。 处理成： P内=P外 P内，即P=nRT/V,带入（1-1式）， 得： W= -∫P dV= -∫P dV = -∫ nRT/V * dV = - nRT*ln(V2/V1 ) （1-2式）;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;;部分离子的生成热数据;;;;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;重新认识热力学第二定律（1）;重新认识热力学第二定律（2）; 重新认识热力学第二定律（3）; 重新认识热力学第二定律（4）;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;第一章 化学热力学基础;;第一章 化学热力学基础;;;热力学第一定律计算练习 1、10mol理想气体在283K,采取下列不同的途径升温至566K，求各个