第3章植物的光合作用3.pptVIP

第七节 影响光合作用的因素 ;这些仪器能单人提着携带到野外工作，能测定光合速率、呼吸速率、蒸腾速率、气孔导度等植物的生理参数，同时还能测定环境中光强、温度、湿度等参数，操作十分方便，用叶室夹一片叶，在操作面板上按一下键，在数分钟内就能把上述参数测完并储存好。 ;二、内部因素 ; 2.叶的结构 ;图 不同光环境条件下豆类叶片的解剖结构电镜扫描图 阳光下的叶片（A）厚度明显超过阴暗下的叶片（B），并且阳光条件下的叶片栅栏细胞中生长的较长，海绵叶肉细胞层位于栅栏细胞下面。;生长在光照条件下的阳生植物叶栅栏组织要比阴生植物叶发达，叶绿体的光合特性好，因而阳生叶有较高的光合速率。;(二)光合产物的输出 ;三、外部因素 ;拍摄气孔开启的装置和实例; 1.光强 ;在低光强区，光合速率随光强的增强而呈比例地增加(比例阶段)；当超过一定光强，光合速率增加就会转慢；当达到某一光强时，光合速率就不再增加，而呈现光饱和现象。开始达到光合速率最大值时的光强称为光饱和点，此点以后的阶段称饱和阶段。;;(2)强光伤害—光抑制 ; 保护机理 ;(4)加强热耗散过程，如蒸腾作用； (5)增加活性氧的清除系统，如超氧物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽还原酶等的量和活性； (6)加强PSⅡ的修复循环等。;图28表示的是在比例阶段弱光下光质与光合速率的关系，在这种情况下光质对光合的影响实际上是通过光化学反应起作用的。 近年来采用强的单色光研究光质对植物叶片光合速率的影响，发现蓝光下的光合速率要比红光下的高，这可能与蓝光促进气孔开启有关。也有报道蓝光下生长的植物，其PEPC的活性高。 ;3.光照时间 ;光照小结;光合速率随CO2浓度增高而增加，当光合速率与呼吸速率相等时，环境中的CO2浓度即为CO2补偿点(图中C点)；当达到某一浓度(S)时，光合速率便达最大值(Pm)，开始达到光合最大速率时的CO2浓度被称为CO2饱和点。; C4植物的CO2饱和点比C3植物低，在大气CO2浓度下就能达到饱和；而C3植物CO2饱和点不明显，光合速率在较高CO2浓度下还会随浓度上升而提高。 C4植物CO2饱和点低的原因，可能与C4植物的气孔对CO2浓度敏感有关，即CO2浓度超过空气水平后，C4植物气孔开度就变小。另外，C4植物PEPC的Km低，对CO2亲和力高，有浓缩CO2机制，这些也是C4植物CO2饱和点低的原因。 ; ;(三)温度 ;光合作用的温度范围和三基点;;(四)水分 ;水分亏缺降低光合的主要原因有： ;小结;（五）矿质营养 ;(六)光合速率的日变化 ;当光照强烈、气温过高时，光合速率日变化呈双峰曲线，大峰在上午，小峰在下午，中午前后，光合速率下降，呈现“午睡”现象，且这种现象随土壤含水量的降低而加剧(图35)。 引起光合“午睡”的主要因素是大气干旱和土壤干旱。 在干热的中午，叶片蒸腾失水加剧，如此时土壤水分也亏缺，那么植株的失水大于吸水，就会引起萎蔫与气孔导度降低，进而使 CO2吸收减少。 另外，中午及午后的强光、高温、低. CO2浓度等条件都会使光呼吸激增，光抑制产生，这些也都会使光合速率在中午或午后降低。 光合“午睡”是植物遇干旱时的普遍发生现象，也是植物对环境缺水的一种适应方式。但是“午睡”造成的损失可达光合生产的30%，甚至更多，所以在生产上应适时灌溉，或选用抗旱品种，增强光合能力，以缓和“午睡”程度。 ;知识要点;第八节 植物对光能的利用 ;通常把植物光合作用所积累的有机物中所含的化学能占光能投入量的???分比作为光能利用率 Eu(%) = △W?H/ ∑S ?100% Eu-光能利用率； ΔW-测定期间干物质的增量，单位为g·m-2； H-每g干物质所含能量，可按碳水化合物含能量(16.7～17.6kJ·g-1)的平均值17.2kJ·g-1计算； ∑S-测定期间太阳能量累计值，单位为kJ·m-2。;二、提高作物产量的途径 ;(二)增加光合面积 ; (三)延长光合时间 ;知识要点