急性早幼粒细胞白血病血浆GMP140与vWF的表达的论文.docVIP

　　急性早幼粒细胞白血病血浆GMP140与vWF的表达的论文 摘要】 目的 了解急性早幼粒细胞白血病(apl)患者血浆中血小板颗粒膜蛋白140 (gmp140)及血管性血友病因子(vp140水平，并计算gmp140(ng)/107血小板数;(2)应用增强免疫胶乳法测定上述各期患者的血浆vp140(ng)/107血小板数(4.55±3.10，4.73±2.78)显著高于正常对照(0.94±0.67)(plt;0.01)，缓解期(1.08±0.65)则与正常对照无显著差异(pgt;0.05)。(2)apl患者各病期vp140; vp140 and vyelocytic leukemia 　　sun mingyan ， xie jing， chen lijun， li jiazeng，ma jun 　　(harbin instatute of hematology oncology，harbin first hospital，harbin，150010，china) 　　abstract： objective to investigate the changes of granular membrane protein 140kd ( gmp140) and von yelocytic leukemia( apl). e useful information for the early diagnosis of aplplicated hemorrhage for patients ent.methods (1) the concentration of gmp140 in plasma of apl patients ined using mercially available enzymelinked immunosorbent assay (elisa)，and gmp140(ng)/107 platelets a of all the cases ined using the enhanced immunolatex assay. results (1)the gmp140(ng)/107 platelets in the cases of incipient and treatment stage increased overtly than that of control group (plt;0.01),ent stage ，plt;0.01;relieved stage，plt;0.05).pared ent stage, the vaging of endothelium exist during the apl process. along otherapy,bone marroatopoiesis bee recovery, the platelets change to be normal ,but the recovery of endothelium ore sloyelocytic leukemia; gmp140 ; vyelocytic leukemia,apl)是一组特异性基因活化性恶性造血系统肿瘤，属特殊类型的白血病。.其最大的临床特点是容易发生apl相关凝血病，大约80%的m3患者在诊断确立时即有凝血异常，这些患者在化疗过程中往往因早幼粒细胞的破坏裂解而进一步加重出血，患者极易合并dic导致出血死亡。为了深入了解这种凝血障碍的发病机制，减少apl患者在诊治过程中的早期死亡率，国内外学者们从白血病细胞出发，在其促凝血及引发的纤溶亢进方面做了大量的工作。血小板活化和内皮损伤在止血与血栓过程中发挥着重要的作用，肿瘤细胞可以激活血小板，使血小板聚集和释放活性物质[1]，而颗粒膜蛋白140 ku (granular membrane protein 140 ku , gmp140) 亦称p选择素是血???板激活的特异性分子标志物;血管性血友病因子(vp140及vl× 2管 、橘橼酸钠抗凝血 3 ml × 1管。其中，一管edta抗凝血和橘橼酸钠抗凝血立即3 000 /min离心10 min，分别分离血浆，做好标识，并以封口膜封口，存放于-80℃超低温冰箱，留作gmp140和vp140水平的变化 　　2.1.1 与正常对照组的比较 血浆检测结果显示 apl患者初诊和缓解时的gmp140水平(ng/ml)与正常对照组相比，无显著差异(pgt;0.05);治疗中略低于对照组，但无显著差异(pgt;0.05)。见表1。检验结果与血小板数(104/μl)的比值  gmp140(ng)/107血小板数显示 apl患者初诊与治疗中比值显著高于正常对照(plt;0