纳米二氧化钛分离富集-石墨原子吸收光谱法测定环境样品中痕量镉.pdfVIP

纳米二氧化钛分离富集-石墨原子吸收光谱法测定环境样品中痕量镉.pdf

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
纳米二氧化钛分离富集-石墨原子吸收光谱法测定环境样品中痕量镉.pdf

第 34 卷 分析化学 (FENXIHUAXUE) 研究简报 特刊 2006 年 9 月 ChineSeJournaIofAnaIyticaIChemiStry S223 ~S226 纳米二氧化钛分离 /富集-石墨原子吸收光谱法 测定环境样品中痕量镐 赵 亮 朱霞石* 封 克 吴 俊 (扬州大学化学化工学院 /江苏省环境材料与环境工程重点实验室, 扬州 225002) 摘 要 以石墨炉原子吸收(GFAAS)为检测手段,研究了纳米二氧化钛(TiO2 ,锐钛型) 对金属 Cd(I) 的吸 附性能,考察了吸附和解吸的主要影响因素O 结果表明,在较宽的 pH范围内,纳米 TiO2 对 Cd( I) 具有良好 的吸附性能,3.0 moI/LHCI能将所吸附的 Cd(I)完全洗脱O 在优化的实验条件下,具有吸附容量大~吸附速 度快的特点O 本法的检出限(3 )为 10.6 ng/L;相对标准偏差(RSD)为 1.5%,(n =7,C=2.0 Mg/L),富集 50 借O 本法测定标准样品的测定值与参考值吻合O 用于土壤类样品中 Cd(I)的测定,结果令人满意O 关键词 纳米二氧化钛,钢,吸附,石墨炉原子吸收光谱 1 引 言 钢是一种有毒元素,摄入一定量的钢会影响人的肾脏~肝和肺等O 因此,人们越来越关注环境和生 物样品中痕量或超痕量钢的测定 1] O 由于测定低浓度的钢,会受到仪器限制和其它共存离子的干扰, 所以,在测定之前需要进行预富集和分离程序 2] O 目前,应用预富集和分离技术检测痕量钢的方法有 液-液革取 3] ~离子交换 4] ~共沉淀 5] ~浊点革取 6] 及固相革取 7] 等O 纳米材料是近年来受到广泛重视的一种新兴功能材料,其粒径在 1 ~100 nm之间,属于原子簇和宏 观物体交界的过渡状态,它既非典型的微观体系又非典型的宏观体系,具有一些新异的物理 /化学性质 8] (如很大的比表面积~表面能和化学活性) O 研究表明,纳米 TiO2 对一些金属离子具有很强的吸附能 力,是痕量金属离子分析的理想分离富集材料 9 ~11] O 分析痕量钢方法主要有溶出伏安法 12] ~ICP-MS 13] ~ICP-AES 14] 和原子荧光 15] O 原子吸收光谱 (AAS)是应用最广的方法之一O 特别是石墨炉原子吸收(GFAAS) 对测定痕量钢有着令人满意的检出 2] 限 O 本实验以 GFAAS 为检测手段,较系统地研究了锐钛型纳米 TiO2 对 Cd( I) 的静态吸附行为,探 讨了影响吸附和解吸的主要因素以及共存离子对分析结果的影响O 实验结果表明,本法具有稳定性好~ 快速,吸附和解吸性能好的优点,应用于标准和实际环境样中 Cd(I)的测定,结果令人满意O 2 实验部分 2.1 仪器及主要工作参数 WFX-100 系列石墨炉原子吸收仪~Cd 空卜阴极灯( 北京瑞利仪器公司)O 仪器工作条件:波长 228.8 nm;狭缝宽度 0.7 nm;灯电流(HCL)3 mA

文档评论(0)

heroliuguan + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:8073070133000003

1亿VIP精品文档

相关文档