第5章旋光异构100318.pptVIP

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  • 2017-04-28 发布于四川
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第5章旋光异构100318

有 机 化 学 Organic Chemistry;第五章 旋光异构;异构现象类型;实物;第一节 物质的旋光性(自学);特征:;Ret-6;Different pharmacology;S,S-Aspartame; 连有四个各不相同基团的碳原子称为手性碳原子(或手性中心)用C*表示。;分子的对称因素(判断分子手性的依据);(2)对称中心; 物质分子在结构上具有对称面或对称中心的,就无手性,因而没有旋光性。;1、含一个手性碳原子化合物的对映异构;(2)对映体之间的异同点;外消旋体与对映体的比较(以乳酸为例):;优点:清楚、形象;投影原则:;(5)构型的标记: R、S命名规则;(S)-乳酸 ;2、含两个手性碳的化合物的对映异构;m.p;2.2 含两个相同手性碳的化合物; 含两个相同手性碳原子的化合物只有三个立体异构体,少于2n个,外消旋体数目也少于2 n-1个。因为(3)和(4)为同一物质,将(3)在纸平面旋转180°即为(4)。;2.3 构型的标记与命名;试将上述???型式改写成投影式。;环状化合物的立体异构 ; 判断环状化合物是否有手性,直接观察平面结构即可,不用考虑构象。;不含手性碳原子化合物的对映异构;2. 不对称合成;1、基本概念:手性碳、手性分子、对映体、 非对映体、外消旋体、内消旋体。;习题:P 94-96 5. 3

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