拉曼和红外的区别1拉曼是散射谱，红外式吸收谱2、产生活性的条件.doc

拉曼和红外的区别：1拉曼是散射谱，红外式吸收谱2、产生活性的条件不同，拉曼是分子极化度，红外式分子偶极矩。3、红外吸收强的化学键，拉曼散射效应弱，红外吸收弱的，散射强4、拉曼的图谱比红外的简单，不存在信频峰，泛聘峰。5、水的极性很强，红外吸收强烈，不适宜。拉曼散射极其微弱，可直接测量。 1、X射线产生的基本条件：（1）产生自由电子（2）电子定向高速运动（3）电子运动的路径上有使其突然减速的障碍物 2、连续X射线的特征:连续X射线是各种波长辐射的混合体；在不同管电压时,在短波长的一边有一个强度为零的短波长极限,但在长波长一边却没有这样明显的极限.；管电压升高,X射线强度增加,连续谱的峰值对应的波长向短波长端移动. λ=hc/ev 3、特征谱性质：在管电压下产生；特征谱的位置只与靶材有关；每一种物质的特征x谱线不是一条，存在多个位置；通常特征谱线中Kα线强度最大 4、特征谱产生机制：在具有足够高能量的高速电子撞击阳极靶时，会将阳极靶物质中原子K层电子撞出，在K壳层中形成空位，原子系统能量升高，使体系处于不稳定的激发态，按能量最低原理，LMN层电子会跃入K层的空位，为保持体系能量平衡，跃迁的同时电子会将多余的能量以x射线光量子的形式释放，级特征谱线。 5、从LM壳层中的电子跃入K壳层空位时产生的x射线分别称之为Kα与Kβ谱线，共同构成K系标识x谱线。 6、劳厄方程：a*(cosα-cosα1)=Hλb*(cosβ-cosβ1)=Kλ c*(cosγ-cosγ1)=Lλcos2α1 ＋ cos2β1 ＋ cos2γ1＝1 布拉菲点阵出现的衍射不出现的衍射简单点阵 底心点阵 体心点阵 面心点阵全部出现 K及h全奇或全偶，k＋h为偶 H＋k＋l为偶 H、k、l全奇或全偶H＋k为奇 H＋k＋l为偶 H、k、l奇偶混杂消光方式：点阵、结构 7、λ＝2×（ d(hkl)/n)×sinθ，d(hkl)/n=d(HKL) d(hkl)=1/d(hkl)* 8、差热分析（DTA）是在程序控制温度下测定物质和参比物之间的温度差和温度关系的一种技术。 原理：将温差热电偶的一个热端插在被测式样中，另一个插在待测温度区间内不发生热效应的参比物中，式样和参比物同时升温，测定升温过程的温度差。 热电偶是关键原件，差热分析曲线向上的峰为吸热，下的为放热。升温速率越大，峰值越大。 曲线（△T-T）影响因素：1仪器方面：炉子的结构和尺寸，坩埚的材料和形状，热电偶的性能和位置2式样方面：热容量和热导率的变化，试样的颗粒度、用量及填装密度，试样的结晶度、纯度，参比物，3实验条件：升温速度，炉内压力和气氛 9、差示扫描量热分析法（DSC）是在程序控制温度下，测量输入到试样和参比物的能量差随温度和时间变化的一种技术。 原理：功率补偿型（外加热、内加热）在样品和参比品始终保持相同温度的条件下，测定为满足此条件样品和参比品两端所需的能量差，并直接作为信号DQ（热量差）输出。 热流型(热流式、热通量式)在给予样品和参比品相同的功率下，测定样品和参比品两端的温差DT，然后根据热流方程，将DT（温差）换算成DQ（热量差）作为信号的输出。 曲线（H-Y）影像因素：1、扫描速度的影响：灵敏度随扫描速度提高而增加，分辨率随扫描速度提高而降低2、样品制备的影像：样品几何形状，样品与器皿的紧密接触；样品皿的封压，底面平整、样品不外露；合适的样品量，灵敏度与分辨率的折中。 仪器校正：温度校正、能量校正 10、热重分析（TGA）：在程序控制温度下测量获得物质的质量和温度关系的一种技术。包括静态法（等压质量变化测定、等温质量变化测定）和动态法（热重分析、微商分析） 曲线（m-T）影像因素：1、仪器因数：基线漂移；坩埚形状、挥发物冷凝、热电偶位置2、实验因数：升温速率、气氛、走纸速率3、试样因数：纯度、粒度、试样填装方式 11、电子能级的能量差ΔEe较大1～20eV，电子跃迁产生的吸收光谱在紫外—可见光区，产生的光谱即紫外—可见光谱或分子的电子光谱 12、电子能级跃迁：n→π＊ π→π＊ n→σ＊ σ→σ＊ d-d，电荷转移跃迁。 13、红外光谱：引起分子中成键原子振动和转动能级的跃迁而产生的光谱。核磁共振谱：引起分子中核自旋能级跃迁而产生的光谱。 紫外、红外、核磁、拉曼、原子吸收光谱都是吸收光谱。 红外活性并非所有的振动都会产生红外吸收，只有发生偶极矩变化的振动才能引起可观测的红外吸收谱带，这种振动活性红外活性。 14、生色团：最有用的紫外—可见光谱是由π→π＊和n→π＊跃迁产生的。这两种跃迁均要求有机物分子中含有不饱和基团。这类含有π键的不饱和基团称为生色团。乙烯基、羰基、亚硝基、偶氮基—N＝N—、乙炔基、腈基—C三N等。 助色团：有一些含有n电子的基团(如—OH、—OR、—