二成分系液液平衡预报01-国立高雄应用科技大学化学工程与材料工程系.doc

國立高雄應用科技大學 化學工程與材料工程學系 物理化學實驗預習報告 實驗:二成分系的液液平衡 組別: 第四組 班級: 四化材三甲 學號: 1100101108 姓名: 陳宛筠 指導老師:吳瑞泰 目錄 一.目的P.3 二.原理、相關知識 P.3~P.6 三.儀器與藥品P.6 四.實驗步驟P.6~P.7 五.注意事項P.7 六.廢液處理P.7 七. 參考文獻P.8 實驗名稱:二成分系的液液平衡 目的: 1.測定部份互溶二成份系溶液在各溫度時的互溶度。1 2.測求水-酚二成份系液體的溶解曲線。1 3.熟悉由溶解度曲線求其臨界溶解溫度。1 4.熟悉二成份混合液於定壓下的沸點與平衡時氣液的組成，並繪 製氣液二相定壓平衡曲線圖。3 二.原理、相關知識: 二種液體混合時，可能發生 (1)完全互溶呈均勻溶液，如水與酒精； (2)部分互溶，如水與乙醚、水與酚和 (3)完全不互溶等現象，但溶解度通常會隨溫度而變，一般溫度漸升，其互溶度會漸增，達至某一溫度時，此兩液體可能變為完全互溶，此時的溫度稱為臨界溶解溫度。2 物質有三態，可以互相轉變。各種物理狀態間的轉變各有不同轉變的速率和條件，當兩相間的轉變速率相同時就達成物理平衡(Physical equilibrium)。1876年物理學家吉布士(J.W.Gibbs)根據研究成果提出了相律(Phase rule)-一個熱力學的自由度;認為平衡系中的相數(P)、成份數(Components，C)和自由度(Degrees of freedom，F)之間的關係式如下：1 F=C-P+2?1其中P是平衡系中存的「總相數」;C是組成該平衡系所需「最少獨立化學成份數」;F是用來完全確定平衡系的狀態所需「最少獨立變數」;式中的2是指溫度 和壓力兩個獨立變數。1若平衡系中有涉及化學反應時，C是系統中「所有獨立化學成份總數」N減掉R， 即 C=N-R1若平衡系僅由凝相的固相、液相所組成，此平衡系稱凝相系(Condensed system)，會由於液相、固相受壓力變化的影響很小可忽略不計，所以獨立變數應減去力。 因此凝相系的相率是可寫成：  F=C-P+11當二種液體混合時，可能發生兩種現象：一種是「完全互溶」成均勻溶液，無論成份比例如何都能完全混合。另一種僅會「部份互溶」，不能完全混合均勻，經 震盪、靜置後，仍會慢慢分成兩液層。1上述的情況並不是固定的，通常會隨著溫度而改變，當溫度固定時，液-液兩相的組成也會固定;或是液-液兩相中某一相的組成固定，另一相的組成和溫度也固 定。1 按各種比率可以自由完全混合的二成分系液的氣液平衡圖。3 (一) 區間Ⅰ兩成分A、B—一相混合液AB液相 區間Ⅱ兩成分A、B—二相混合液AB氣液相 區間Ⅲ兩成分A、B—一相混合液AB氣相 XB軸的最右：純B1最左：純A03 (二) 藥劑使用：C2H5OH(即B，bp=-85℃)、H2O(即A，bp=-85℃) 最低共沸點混合液，如圖二，改變混合一XB(十組)濃度得十組不同平衡溫度下，氣液兩相的組成以繪成圖二曲線之左半(原因見討論)。3 (實驗四、Binary Liquid-Vapor Phase Diagram)-參考資料 相平衡1 1.相律F = C- P +2 （ F≥ 0， P ≥ 1 ， C≥ 1,2為T， P）1 2.單元系相圖無4相點，水的相圖， 3相點， LS平衡線斜率（克方程，克 - 克方程）硫的相圖，二氧化碳的相圖（常壓無液體）1 3.二元系液氣平衡，槓桿規則: 1 （1）液液完全互溶理想液態混合物服從拉烏爾定律，可以計算相圖，泡點，露點 一般正偏差；一般負偏差 最大正偏差，最低恆沸點，不能用一塔精餾得純á和乙 最大負偏差，最高恆沸點，不能用一塔精餾得純á和乙 （2）液液部分互溶 液液平衡，有最高會溶點的，有最低會溶點的，二者都有的，都沒有的液液氣平衡，共沸點，三相線 （3）液液完全不互溶，可以計算相圖 4.二元系固液平衡: 1 (a)SS完全不互溶簡單低共熔系（熱分析法，冷卻曲線），水鹽系（溶解度法）生成穩定化合物的生成不穩定化合物的。點線面，自由度。 (b)SS部分互溶，固態溶液（固熔體填隙，取代）用αβγ等表示 (c)SS完全互溶 液液平衡: 4 兩個 HYPERLINK /view/3283524.htm \t _blank 液相經過充分接觸後，某些組分在這兩液相中的 HYPERLINK /view/63062.htm \t _blank 濃度不再發生變化，表明這些組分在這兩相間的正反傳遞速率相等，達到