2.3卤代烃课件39（人教版选修5）.ppt

聚氯乙烯;有些品牌的涂改液中的溶剂含有 三氯乙烯 ;运动场上的“化学大夫” ;第一课时;一、卤代烃;3.卤代烃分类;(3)按烃基结构不同： 饱和卤代烃、不饱和卤代烃和卤代芳烃。;(1)含连接-X的C原子的最长碳链为主链，命名“某烷”。 (2)从离-X原子最近的一端编号，命名出-X原子与其它取代基的位置和名称。; 含连接 –X 的C原子在内的最长不饱和碳链为主链，从离双键或三键最近的一端编号，其他命名同饱和链状卤代烃。;(1)一卤代烃同分异构体的书写方法①等效氢问题（对称轴）如：正丁烷分子中的对称：CH3CH2CH2CH3，其中1与4，2与3号碳上的氢是等效的；异丁烷分子中的对称： (CH3)2CHCH3，其中1号位的氢是等效的。 ②C4H9Cl分子中存在着“碳链异构和官能团位置异构两种异构类型。先写最长碳链，降碳为取代基，Cl原子位置转换： ;(1)一卤代烃同分异构体的书写???法;(2)二卤代烃同分异构体的书写方法如，C3H6Cl2的各种同分异构体：一卤定位，一卤转位：;6. 卤代烃的物理性质;7、卤代烃的用途;前沿科学;卤代烃的危害——破坏臭氧层;危害：CF2Cl2 CF2Cl · + Cl ·;中文名称;第二课时;1.物理性质;2. 分子组成和结构;球棍模型; ;　　;3、溴乙烷化学性质;还可以借助什么方法， 确定我们所得产物的分子式？;(1) 水解反应; 1.反应物： 2.反应条件： 3.产物检验步骤 4.此反应;卤代烃;水;(2)与氢氧化钠的醇溶液共热;溴乙烷分子是如何断键的？ 产生的气体可能是什么？如何验证？ ;C2H5Br与NaOH的醇溶液共热实验的注意事项： 1.反应物： 2.反应条件： 3.产物检验 ;NaOH+HBr=NaBr+H2O;对消去反应的理解;概念延伸;1.溴乙烷作为我们研究卤代烃的代表，其他卤代烃在化学性质上与溴乙烷有相似性，你能完成下列反应吗？ 2－溴丙烷+NaOH溶液;卤代烃;;1、1－氯丙烷与2－氯丙烷分别与氢氧化钠乙醇溶液共热的反应（　） A、产物相同　　C、碳氢键断裂的位置相同 B、产物不同　　D、碳氢键断裂的位置不同;;1.归纳烃、卤代烃、醇之间的转化关系;用化学方程式表示下列转变