2016-2017学年人教版选修5第五章第一节合成高分子化合物的基本方法（第一课时）教案1.docx

第五章 进入合成有机高分子化合物的时代 第一节 合成高分子化合物的基本方法.第一课时教学设计1 【教学目标】 知道高分子化合物和低分子化合物的区别。 2.理解加聚反应的原理和异同。 3.会书写高分子化合物的结构简式，会分析高分子化合物的单体。 【教学过程】 一、有机高分子化合物 1. 基本概念 是由一类相对分子质量很高的分子聚集而成的化合物，也称为高分子、大分子等。一般把相对分子质量高于10000的分子称为高分子。高分子通常由 ～ 个原子以共价键连接而成。由于高分子多是由小分子通过聚合反应而制得的，因此也常被称为聚合物或高聚物，用于聚合的小分子则被称为“单体”。 举例：纤维素、蛋白质、蚕丝、橡胶、淀粉等天然高分子化合物，以及以高聚物为基础的合成材料，如各种塑料，合成橡胶，合成纤维、涂料与粘接剂等。 二、生成有机高分子化合物的反应类型 生成有机高分子化合物的反应类型主要有三种： 1.加聚反应; 2.缩聚反应; 3.特殊的开环缩合反应。 三、加成聚合反应 加聚反应中有三种情况： 1.单烯烃的加聚反应; 形成的高分子化合物的结构简式为：.........-CH2-CH2CH2-CH2-........ 2.共轭二烯的1、4加成聚合; 形成的高分子化合物的结构简式为：.........-CH2-CH2=CH2-CH2-........ 3.醛类中C=O双键的加成。 形成的高分子化合物的结构简式为：.........-CH2-O-........ 四、加成反应、聚合反应、加聚反应区别：加成反应：1.加成反应是一种有机化学反应,它发生在有双键或叁键的物质中。2.加成反应进行后,重键打开,原来重键两端的原子各连接上一个新的基团.3.加成反应一般是两分子反应生成一分子,相当于无机化学的化合反应.根据机理,加成反应可分为亲核加成反应,亲电加成反应,自由基加成,和环加成.加成反应还可分为顺式加成,反式加成。加聚反应： 加聚反应即加成聚合反应, 烯类单体经加成而聚合起来的反应.加聚反应无副产物. 单体间相互反应生成一种高分子化合物,叫做加聚反应。聚合反应： 单体间相互反应生成高分子化合物,同时还生成小分子（水、氨等分子）的反应叫缩聚反应.加聚反应：小分子的烯烃或烯烃的取代衍生物在加热和催化剂作用下,通过加成反应结合成高分子化合物的反应,叫做加成聚合反应 由单体合成聚合物的反应过程.有聚合能力的低分子原料称单体,分子量较大的聚合原料称大分子单体.若单体聚合生成分子量较低的低聚物,则称为齐聚反应(产物称齐聚物.一种单体的聚合称均聚合反应,产物称均聚物.两种或两种以上单体参加的聚合,则称共聚合反应,产物称为共聚物 五、聚乙炔 　　polyacefylene 　　乙炔的聚合物。结构如图。有顺式聚乙炔和反式聚乙炔两种立体异构体。聚乙炔是最简单的聚炔烃。线型高分子量聚乙炔是不溶不熔，对氧敏感的结晶性高分子半导体，深色有金属光泽。顺式和反式聚乙炔的导电率分别为 10^-9和10^-5／欧·厘米，如用碘、溴等卤素或BF3、AsF3等路易斯酸渗杂后，其导电率可提高到金属水平（约10^3／欧·厘米），因此称为合成金属及高分子导体。用齐格勒 -纳塔催化剂，如TiCl4、TiCl3或Ti（OR）4与AlR3（R为烷基） 组合催化剂可使乙炔直接聚合成膜，此外也可用钒、钴、铁等化合物如VO（CH3COO）2与Al（C2H5）3 组成的催化剂体系聚合 ，聚合温度－78℃。用稀土催化剂（如环烷酸稀土和AlR3）时，则可在室温制得高顺式聚乙炔。聚乙炔是尚在开发研究中的新型功能高分子，已成功制成太阳能电池、电极和半导体材料，但尚未达到工业应用阶段。 其中，聚乙炔类导电聚合物由日本化学家白川英树研制成功，2000年获诺贝尔化学奖。 六、检测题 1. 下列不属于高分子化合物的是(　　) A．蛋白质 B．淀粉 C．硝化纤维 D．油脂 2. 下列对聚丙烯的描述错误的是(　　) A．聚丙烯的分子长链是由C—C键连接而成的 B．聚丙烯的分子长链上有支链 C．聚丙烯每个链节主链上有2个碳原子 D．聚丙烯能使溴水褪色 3. 下列高分子化合物的合成，所发生的化学反应类型与另外三种不同的是(　　) A．聚乙烯 B．聚甲基丙烯酸甲酯 C．聚乳酸 D．聚苯乙烯 4. 下列有机物或有机物组合，不能发生聚合反应的是(　　) 5. 下列关于乙烯和聚乙烯的叙述中正确的是(　　) A．二者都能使溴水褪色，性质相似 B．二者互为同系物 C．二者最简式相同 D．二者分子组成相同 6. 某高分子化合物的部分结构如下： 下列说法正确的是(　　) A．聚合物的链节是 B．聚合物的分子式是C3H3Cl3 C．合成该聚合物的单体是CHCl