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2001年度拉米夫定临床应用专家共识
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2001年拉米夫定临床应用专家共识1.背景? ??? 实践证明,拉米夫定的问世推动了慢性乙型肝炎治疗的进程《2000年拉米夫定临床应用指导意见》对帮助临床医生正确应用拉米夫定起了重要作用。随着时间的增加、临床应用病例数的增多,积累的经验也越来越丰富。在综合国内外文献基础上,结合我国的临床实践经验,拉米夫定临床应用专家小组定期召开会议.进行广泛和深入的讨论并达成《2001年拉米夫定临床应用专家共识》,作为对《2000年指导意见》的补充,供我国临床医生参考。? ??? 2.拉米夫定的适应症及使用方法 ??? 有乙型肝炎病毒活动性复制的慢性乙型肝炎病人,年龄大于12岁,如体重为35kg或以上者,每次0.1g,? 口服,每日1次。? ??? 3.疗效评价 ??? 3.1疗效评价指标细分为以下几部分? ??? 3.1.1?? 生化学指标:? ALT.如伴有总胆红素等生化指标异常者可进行相应指标的评价。? ??? 3.3.2?? 病毒学核酸测定(HBVDNA);HBV DNA,根据各医院实际情况选择合适的检测方法(治疗前后最好在同一试验室检测。以期达到较好的可比性):? ??? 1)PCR酶免疫定量? ??? 2)PCR荧光定量(实时定量PCR)法? ??? 3)核酸杂交定量法或定性法? ??? 4)b DNA(支链DNA)法? ??? 3.1.3?? 血清学乙屏抗原。抗体指标:? HBsAg、抗—HBs、HBeAg、 抗—HBe、抗-HBc。 ??? 病理学指标:? 提倡有条件的医院可按传染病与寄生虫病分会和肝病分会修订的“2000年病毒性肝炎防治方案“制定的标准并参照Knodell的HAI指数对治疗前后的肝脏炎症活动度和纤维化分级分期进行评价。? ??? 3.2? 疗效评价标准? ??? 疗程结束时评价以下指标:? ??? 3.2.1?? 生化学应答? ??? 完全应答:ALT复常? ??? 无应答:未达上述标准? ??? (以上评价标准应排除降酶药的作用和其他引起ALT升高的原因)? ??? 3.2.2??? 病毒学应答? ??? 完全应答:按HBV DNA各检测方法说明书上提供的实验敏感性和检测范围确定,临床上一般认为HBV DNA10的5次方拷贝/ml为完全应答? ??? 部分应答:未达完全应答标准但定量下降大于2个对数级? ??? 无应答:未达上述标准? ??? 3.2.3??? 血清免疫学应苔? ??? 完全应答:HBeAg/抗一HBe血清转换(应排除前C区变异的患者)? ??? 部分应答:HBeAg阴转但末出现抗—HBe? ??? 无应答:未达上述标准? ??? 3.3? 综合疗效评价? ??? 3.3.1??? 完全应苔? ??? 疗程结束时,生化学、病毒学和血清免疫学所有指标均达到完全应答者为完全应答。? ??? 3.3 .2?? 部分应答? ??? 指标介于完全应答和无应答之间者为部分应答。? ??? 3.3.3?? 无应答? ??? 疗程结束时.生化学、病毒学和血清免疫学应答指标均为无应答者为无应答。? ??? HBeAg阴性伴活跃HBV DNA复制?的慢性乙型肝炎患者不进行血清免疫学疗效评价.但应进行生化学、病毒学指标的疗效评价。? ??? 4.疗程 ??? 疗程至少1年? ??? 4.1 治疗前HBeAg阳性的患者,治疗1年后综合疗效达到完全应答? 者建议继续用药6个月,期间每3个月1次复查ALT、HBVDNA、HBeAg和抗-HBe;仍完全应答可停药观察。? ??? 4.2??? 治疗前HBeAg阳性者治疗1年后达到部分应答者,建议继续用药直至达到完全应答后,再继续用药6个月,期间每3个月?次复查ALT、HBV DNA、HBeAg和抗—HBe;仍持续完全应答可停药观察。? ??? 4.3??? 治疗前HBeAg阳性者治疗1年时仍无应答时可停药观察,或改用其他有效的抗病毒治疗。? ??? 4.4??? 治疗前HBeAg阴性(伴活跃HBV DNA复制)的慢性乙型肝炎患 者,有治疗应答者疗程至少2年;对于完成2年治疗仍无应答者可改加用其他有效治疗方案。? ??? 5.治疗过程中和疗程结束后的随访? ??? 5.1? 疗程中的随访? ??? 拉米夫定治疗中应定期进行随访,观察项目主要包括: ??? 1)肝功能:ALT、AST、胆红素、白蛋白,开始每月1次,随改善情况而延长? ??? 2)血清病毒学标志:HBsAg、HBeAg、抗-HBe、HBV DNA,每3月1次? ??? 3)根据病情需要检查血常
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