纳米给药系统的在眼科的应用.pdfVIP

国际眼科杂志 !# 年 $! 月第 # 卷 第 % 期 · 文献综述· 纳米给药系统在眼科的应用 李 越，王雨生，惠延年 摘 要 纳米颗粒是纳米尺寸范围内的胶体载药系统，具有靶向、控释和跨生物膜给药等特点，可有效提高药物在眼部的生物 利用度。研究发现，纳米制剂眼表给药在青光眼、眼内炎症和感染等治疗方面有极大的应用潜力。 关键词 纳米颗粒；药物载体；眼科给药 !#$%’()*+,-.+/ /01 /+*(2+3 .3.’+4. 5$ $%6’6*4() %%*()’($# ’( *+, ’- ./(01 2301, 30- 4+30 5’+6 7(839:;(0: = 8/:/3?;?1@, A+B+01 5C8+:3?, :/( D’9:/ E+?+:39@ E(F+G3? H0+I(9C+:@, A+J30 K$L#!, ./330M+ N9I+0G(, P/+03 7-.’)’ 430839:+G?(C)39()0(Q)G??+F3?)F9’1)G399+(9C)+0)030-9301(6)79’1-?3F(F)030839:+G?(C)/3I()C(I(93?)3FI30:31(C)I(9)G0I(0- :+03?)(@()F98C,)C’G/)3C)C8(G+3?)F9’1):391(:+01)8:+0C,)C’C:3+0(F)F9’1)9(?(3C(,)+;89I(F)G’?39)8(0(:93:+0)30F)R+3I3+?3R+?+:@)=)F9’1C6)S:) /3C)R((0)+0F+G3:(F):/3:)030-F9’1)F(?+I(9@)C@C:(;C)G’?F)R()T’+:()(==(G:+I()+0):9(3:;(0:)=)1?3’G;3,)+0=?3;;3:+0C)9)+0=(G:+0C)=):/()(@(6 8+39$/. 030839:+G?(CU)F9’1)G399+(9CU)8/:/3?;+G)F9’1)F(?+I(9@ ))))))))传统的滴眼液以其使用方便、感觉舒适、患者 或抗原通过溶解、嵌入、包裹或吸附等方式与之结 接受性好等优点成为眼科临床外用药的首选剂型， 合。主要分为纳米球和纳米囊两大类。纳米球是由 但局部给药时反射性泪液分泌或瞬目，使药物在角 紧密的固态多聚体网络构成的固体矩阵微球。纳米 膜前仅能停留 V!#;+0，加之角膜的屏障作用，仅有 囊由中心腔和多聚体周膜组成Y!Z。多种共聚体可用 不到 WX的给药剂量能到达眼内组织，因而需要频 于 构 造 纳 米 颗 粒 ， 如 聚 氰 基 丙 烯 酸 酯 \N?@- 繁、高浓??地给药，才能达到有效治疗的目的。同 G@303G9@?3:(]、 聚 氰 基 丙 烯 酸 丁 酯（8?@R’:@?- 时，结膜吸收或鼻泪管引流可产生全身副作用。亲 G@303G9@?3:(，N^P_）、聚氰基丙烯酸异丁酯（8?@- 脂性药物难以制备成溶液制剂，而油状或膏状剂型 +CR’:@?G@303G9@?3:(）、 聚 氰 基 丙 烯 酸 烷 基 酯 常引起视线模糊和眼睑粘连等不适，患者接受性较 （8?@3?‘@?G@303G9@?3:(C,N_P_）、 聚 丙 烯 胺 \8?@- 差YV,!Z。为满足临床需求，人们在眼科给药载体方面 3G9@?3;+F(]、聚乳酸 - 羟基乙酸（8?@?3G:+G-G-1?@- 进行了长期的探索。从 V[KL 年代起，研究集中在多 G?+GO3G+F）、聚 ! - 己酸内酯 \8?@O! -G389?3G:0(,O 聚凝胶、胶