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口蹄疫病毒持续感染的黄牛分离毒株VP1和3ABC基因变异特征分析.pdfVIP

口蹄疫病毒持续感染的黄牛分离毒株VP1和3ABC基因变异特征分析.pdf

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口蹄疫病毒持续感染的黄牛分离毒株VP1和3ABC基因变异特征分析.pdf

农业生物技术学报 Journal of Agricultural Biotechnology 2008,16 (5): 729-735 ·研究论文· 口蹄疫病毒持续感染的黄牛分离毒株 VPl 和 3ABC 基因变异特征分析* 沈小燕,丛国正,常惠芸,刘湘涛,谢庆阁 (中国农业科学院兰州兽医研究所,家畜疫病病原生物学国家重点实验室, 农业部畜禽病毒学重点开放实验室,国家口蹄疫参考实验室,兰州 730ω6) 摘要:为明确口蹄疫病毒 (FI∞t-and-mouth disease 叩咽, FMDV)持续感染与病毒基因变异潜在关系,研究 FMDV 持续感染 分离株结构蛋白 VPl 和非结构蛋白 3ABC 基因在???体内的动态变化。实验用。I/Akesu/58 毒株以 1000IDsJmL剂量舌面穿刺接 种 5 头黄牛,出现临床或亚临床症状后痊愈动物会成为可能的 FMDV 带毒牛。用探杯定期采集实验牛咽喉部教性液体 (OIP 液) ,接种 BHK-21 细胞增殖病毒后共分离到 12 株毒株。 RT-PCR 扩增持续感染分离毒株 VPl 和 3ABC 基因,克隆测序发现, 所有持续感染分离毒株的 VPl 基因核昔酸和氨基酸同源性都在 98%以上,且没有碱基缺失或插入现象;但与 O/AkesuJ58 的核 昔酸同源性仅为 85%左右,氨基酸同源性也仅为 90% 。持续感染分离株 VPl;基因有多处位点发生突变,其中有 16 个核背酸位 点发生一致突变,但只有两个位点造成氨基酸突变 (1俨T 、 A210→曰:在所有 FMDV 持续感染分离毒株之间有 4 个核昔酸位点 和 3 个氨基酸位点发生了颠换。非结构蛋白 3ABC 基因较为稳定,仅有 13 个核昔酸位点和 5 个氨基酸位点的颠换,与宿主嗜 性相关的 3A 基因也没有缺失。推测刚DV 持续感染的形成与主要结构抗原基因 VPl 和宿主嗜性相关基因 3ABC 变异的关 系不显著。 关键词:口蹄疫病毒持续感染;黄牛;基因变异; VPI 和 3ABC 中图分类号: SI88 文献标识码 :A 文章编号: 1006-1304(2008)05-0729-07 Variation Analysis of the VP1 and 3ABC Genes 企om the Yellow Cattle Isolates Persistently Infected by Foot-and-mouth disease virus SHEN Xiao-yan, CONG Guo-zheng, CHANG Hui-yun* 气 LIU Xiang-tao, XIE Qing-ge

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