开题报告-修改.doc

本科毕业论文（设计） 开题报告 题 目： 学 院： 化学化工学院 专 业： 应用化学 班 级： 09应化本二班 学 号： 姓 名： 雷文龙 指导教师： 曾会应 填表日期： 2013 年 5 月 15 日 一.选题的依据及意义 二.苯并吡喃类衍生物在自然界中不仅分布广泛1，而且它们大多具有生物活性和药物活性并被大量用于有机合成中间体使用2。但由于现有的合成苯并吡喃的方法条件大都较为苛刻、步骤也较繁琐且产率较低3。本文主要以间二苯酚和柠檬醛为原料利用仿生的合成方法，在胺类的催化下，高效而简易的合成一种苯并吡喃类的衍生物，并以此外延可合成各种不同的苯并吡喃类衍生物。 二．国内外研究现状及发展趋势 苯并吡喃类衍生物由于大都具有生物活性和药物活性而被大量用于有机合成中间体和药物中间体使用。目前，国内外都对其活性产生兴趣和关注，并对它进行着不断的研究之中，合成出各种各样的性质各异的苯并吡喃类衍生物，填补了大量已被分类了的苯并吡喃类衍生物，并开拓出新的一大类苯并吡喃类衍生物。以其新奇的药用活性完善医疗药物的不足。本文是在大量参阅外国文献之后，才想出以胺类物质作催化剂，并取得很好的效果；还有以酯类和路易斯酸作催化剂的，但路易斯酸对这些反应的催化性太差；还有的正在开拓以金属作催化剂，不过至今未找到合适的金属催化剂。现在，人们正探索着如何实现苯并吡喃类衍生物工业化的大量合成，这类药物将会发展为一个系统的、特异而有效的庞大药物体系，成为新药物领域中的一颗新星。 三．本课题研究目标、研究内容和方案 1.通过大量的查阅文献，开拓性的寻找出一种能简单而又高效的合成苯并吡喃方法类衍生物的新型催化剂，探索出一条更简易而有效的合成苯并吡喃类衍生物的合成方法，为达到苯并吡喃类无生物的工业化大量生产提供好方法好思路。 根据文献中现有的能高效合成苯并吡喃类衍生物的方法和催化剂的类型，探索出一种更高效的催化剂并进一步改进这种方法。利用已知的合成苯并吡喃类衍生物各种合成机理，达到高效合成到苯并吡喃衍生物的目的。 利用核磁共振氢谱图精密的表征出合成的有机物并确定其结构式，合成出的苯并吡喃衍生物的核磁共振氢谱图数据与查阅的文献中报道的数据完全一致。 四.工作进度计划 起止时间：201年 9 月至 2013 年 5 月序号各阶段工作内容起止日期备注1确定选题、收集相关资料2012年9月至2013年3月1号2完成开题报告，形成实验提纲2012年10月至2013年3月10号3准备实验材料、开展实验2012年11月至2013年3月15号4分析实验数据，形成论文初稿2013年4月1日至4月30日 5论文修改、准备答辩2013年5月1日至5月15日 五.参考文献 1.(a)Nicolaou,K.C.;Pfefferkorn,J.A.;Roecker,A.J.;Cao,G.-Q.;Barluenga,S.;Mitchell,H.J.J.Am.Chem.Soc.2000,122,9939;(b)Nicolaou,K.C.;Pfefferkorn,J.A.;Mitchell,H.J.;Roecker,A.J.;Cao,G.-Q.;Affleck,R.L.;Lillig,J.E.J.Am.Chem.Soc.2000,122,9954. 2.(a)Atwal,K.S.;Grover,G.J.;Ahmed,S.Z.;Ferrara,F.N.;Harper,T.W.;Kim,K.S.;Sleph,P.G.;Dzwonczyk,S.;Russell,A.D.;Moreland,S.;McCullough,J.R.;Normandin,D.E.J.Med.Chem.1993,36,3971;(b)Evans,J.M.;Fake,C.S.;Hamilton,T.C.;Poyser,R.H.;Watts,E.A.J.Med.Chem.1983,26,1582. 3.(a)Shen,H.C.;Wang,J.;Cole,K.P.;Mclaughlin,M.J;Morgan,C.D.;Douglas,C.J.;Hsung,R.P.;Coverdale,H.A.;Gerasyuto,A.I.;Hahn,J.M.;Liu,J.;Sklenicka,H.M.;Wei,L.-L.;Zehnder,L.R.;Zificsak,C.A.