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乳腺癌干细胞影响乳腺癌侵袭、转移的机制.pdf
「← 豆革噩噩
001: 10.3969ji.issn.1∞1-8972.2013.12.116
乳腺癌干细胞影响乳腺癌侵袭、转移的机制
摘要
自从AI-Hajj 首次分离鉴定出乳
显抑制肿瘤生长。 Notch信号对乳腺癌的调
手L腺癌干细胞是乳腺癌组织中极少数具有自
腺癌干细胞以来，人们已经普遍接受
控作用可能是通过诱导EMT过程实现的，
我更新能力和多向分化潜能，能够提高肿瘤 C044+C024 /low作为乳腺癌干细胞的
研究表明激活上皮细胞Notch信号可以促
发生几率的细胞亚群，在孔腺癌的发生发展
生物学标志。乙醒脱氢酶I(ALOH l)也是
进EMT发生，而下调Notch信号可以抑制
EMT过程(11]。
过程中发挥重要作用。手术、放化疗等传统 乳腺癌干细胞常用的识别标志。研究者[5J用
方法只能杀死非肿瘤干细胞，但而未被杀死
试剂标记乳腺癌细胞，并将其异种移植到
的乳腺癌干细胞仍具有高度的增殖和分化能
NOO/SCID小鼠乳房中，发现ALDHl+细 3. microRNA与乳腺癌干细胞
力，导致肿瘤的复发和转移。本文对乳腺癌
胞具有干细胞特性，只需500个便可在小鼠
干细胞影响乳腺癌侵袭转移的机制做一综
体内成瘤，而5万个ALDH1-细胞也不能形
miRNA 是一组非编码蛋白质的短序
述。
成肿瘤。相对于普通乳腺癌细胞，高表达
列RNA，通常的长度为21-23个核苦酸。
关键词
ALDHl的C044+CD24 /low乳腺癌细胞
miRNA在转录后水平控制靶基因的表达，
乳腺癌千细胞;侵袭;转移
致瘤性更强。一管标记乳腺癌细胞表面标志
功能性的miRNA 蛋白复合体与靶mRNA
可以更加简便精准的筛选乳腺癌干细胞，但
分子3 端非编码区域(3UTR)1i补结合而干
是仍然有很多问题亟待解决。首先，并非所
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