【2017年整理】分析化学第六章氧化还原滴定法.ppt

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【2017年整理】分析化学第六章氧化还原滴定法

*;*;第一节 氧化还原反应平衡;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*; ; ; 指示剂 还原形 氧化形; 3) 专属指示剂color indicator;6.5 氧化还原滴定前的预处理;*;KMnO4法的特点;二、 KMnO4的配制与标定;终点;③酸度:保持一定的酸度(0.5~1.0mol·L-1 H2SO4),酸度低,还原成MnO2沉淀,高—H2C2O4分解 ④滴定终点:微过量高锰酸钾自身的粉红色指示终点(30秒不退)。 ;*;*;例. 草酸钠标定KMnO4时,开始时KMnO4褪色很慢,后来逐渐变快,其原因是( ) A.滴定过程中消耗H+,使反应速度加快; B.滴定过程中反应物浓度越来越小,使反应速率越来越快; C.滴定过程中产生O2,是反应的催化剂; D.滴定过程中产生Mn2+,是反应的催化剂。;*; §6-7 重 铬 酸 钾 法;(一)铁矿石中全铁的测定 1. 标准测定方法; HgCl2 Hg2Cl2 (白);(2)COD快速测定仪简介;6.8 碘量法;1) 直接碘量法: (碘滴定法);2) 间接碘量法(滴定碘法); ;② 防止I2挥发和I–氧化 (误差的主要来源) 防止I2的挥发的措施: A. 加入过量I-使I2生成I3-,增大其溶解度。 B.用碘量瓶 C. 滴定时不要剧烈摇动锥形瓶。 防止I-被氧化的措施: A.避光。 B.生成I2后,立即用Na2S2O3滴定。;*;*;*;*;*;*;*; 补充作业: 1. 吸取25mL0.05004mol/LNa2C2O4,加入硫酸酸化,用KMnO4滴定,终点时消耗 KMnO4的体积20.34mL,计算KMnO4的浓度。;2. 准确吸取H2O2样品25mL,置于250mL容量瓶中,加水至刻度,从中吸取25mL,用0.02000mol/LKMnO4滴定,消耗35.86mL,计算样品中H2O2的含量。

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