生物制品复习资料总结.docVIP

免疫学技术，指利用免疫反应的特异性原理，建立各种检测与分析技术、以及建立这些技术的各种制备方法 免疫学技术包括三个方面：免疫血清学技术：用于抗原或抗体检测的体外免疫反应技术或免疫检测技术，因需要血清进行试验，故又称为免疫血清学反应或技术。细胞免疫技术。免疫制备技术：用于建立免疫检测方法，如抗原或抗体的制备纯化技术、抗体的标记技术 血清学诊断抗原：用已知微生物和寄生虫及其组分、代谢产物、感染动物组织制成，用于检测血清中的相应抗体 用途：这类制剂可与血清中的相应抗体发生特异性反应，形成可见的或可以测知的复合物，以确诊动物是否受微生物感染或是否接触过某种抗原 分类：根据检测方法的不同，分为凝集反应抗原、沉淀反应抗原、补体结合反应抗原 凝集反应抗原：用于凝集试验，检测抗血清中是否存在相应抗凝集反应抗原的制备 沉淀反应抗原：用于沉淀试验，检测抗血清中是否存在相应抗体 中和抗原：用于中和试验，检测抗血清中是否存在相应抗体、或对待检病毒或抗血清进行血清分型 血清型：同种细菌(或病毒)的不同菌株(或毒株)在化学组成和结构上还可表现出差异，因此，采用某种血清学试验可将它们区分为不同的血清型 单价血清：用单个血清型菌株或毒株制备的抗血清 因子血清：若单价诊断血清可与异型抗原发生交叉反应，通过交互吸收后制备获得 多价血清：为了简化检测手续，把某些血清型的抗血清混合 标记抗体技术：如果将标记物预先标记在抗体分子上，在抗体与相应抗原结合之后，就可以通过检测标记分子来显示抗原抗体复合物的存在，这种技术为标记抗体技术 标记抗体：具有示踪效应的化学物质与抗体结合后，仍保持其示踪活性以及与相应抗原特异结合的能力，这种结合物称为标记抗体。常用的标记物：荧光素、酶和放射性同位素 荧光抗体：用荧光素对IgG进行标记获得的抗体制品。最常用的荧光素是异硫氰酸荧光素 酶标抗体：基于酶标抗体技术而产生的一类诊断制剂 灭活：inactivation，破坏微生物的生物学活性、繁殖能力和致病性，但不损害其免疫原性，用以制备灭活疫苗。 灭活剂(inactivator)：用于灭活微生物的化学试剂如甲醛 单(价)疫苗 Univalent vaccine：利用同一种微生物菌(毒)株、或同一种微生物中的单一血清型的菌(毒)株所制备的疫苗 多价疫苗 Polyvalent vaccine：同一种微生物中的两个血清型菌株或毒株制备的疫苗叫二价疫苗，用其多个血清型菌株或毒株制备的疫苗则是多价疫苗 混合疫苗 Mixed vaccine：多联疫苗或联苗：用不同种类的微生物制备的疫苗根据疫苗中所含的微生物种类可分别称为二联苗、三联苗、四联苗等弱毒疫苗和灭活疫苗都可制成联苗 病毒-细菌联苗：本品系用猪瘟兔化弱毒株，接种敏感细胞收获细胞培养病毒液，以适当比例和猪丹毒杆菌弱毒菌液、猪源多杀性巴氏杆菌弱毒液混合，加适宜稳定剂，经冷冻真空干燥制成 同源疫苗 Homologous vaccine：利用同种、同型或同源微生物株制备的，又应用于同种类动物预防疾病的疫苗；多数疫苗属于此类 异源疫苗：1.以某种微生物作为疫苗，免疫另一种动物使其对另一种病原体产生抵抗力。接种另一种动物后能使其获得对同种病原体的抵抗力。活疫苗与死疫苗、单苗、多价疫苗与联苗、同源疫苗与异源疫苗、提纯的大分子疫苗： 提纯的大分子疫苗：1.类毒素疫苗2.亚单位疫苗3.多糖-蛋白结合疫苗 类毒素疫苗(toxoid vaccines)：将细菌外毒素经甲醛脱毒，使其失去致病性而保留免疫原性的一类制剂； 亚单位疫苗(subunit vaccine)：用物理和化学方法处理病原微生物，除去无效的毒性成份、或者免疫不需要的“杂质”，提取其有效抗原部分所制备的疫苗；所谓有效的抗原成分，指细菌的荚膜、鞭毛，病毒的囊膜糖蛋白和衣壳蛋白等。 荚膜(capsule)：包围在细菌细胞外的一层粘液状或胶质状物质；主要成分是多糖，有免疫原性；荚膜与染料的亲和力弱，不容易着色常用负染色法染色，使菌体和背景着色，而荚膜不着色，从而在菌体周围形成一透明圈 鞭毛：是细胞质膜的衍生物，其数目从一根到菌体周身均有，具有运动功能 位于无囊膜病毒外面的衣壳蛋白具有免疫原性 多糖蛋白结合疫苗(polysaccharide conjugate vaccines)：将多糖(如细菌的荚膜多糖)与蛋白载体(白喉类毒素、破伤风类毒素、霍乱类毒素等)结合制成疫苗；源于细菌多糖疫苗的免疫原性差；伤寒Vi多糖蛋白结合疫苗、B型流感嗜血杆菌荚膜多糖结合疫苗、肺炎链球菌结合疫苗 1、鸡胚组织灭活苗：用鸡胚繁殖病原微生物，取鸡胚卵黄和蛋清以外的其它组织(胚体、尿囊膜、尿囊液、羊水)，经过研磨、过滤、稀释、灭活而成（多用于制备病毒苗） 培养物灭活苗：将细菌菌种用培养基繁殖，收获菌液将病毒毒种接