[1-15]巨噬细胞研究进展.pdfVIP

一266一 文章编号：1007—4287(．2008)02一0266—02 巨噬细胞研究进展 蒯守刚1，俞用芳1，朱启贯2 (1．无锡市堰桥中心医院内科，江苏无锡214174；2．无锡市惠山区人民医院，江苏无锡214100) 巨噬细胞(M巾)是由单核细胞移行至组织分化 细胞诱导蛋白一1)它可和单核巨噬细胞的相应的趋 成熟而来，作为免疫辅佐细胞，在机体正常生理过程 化因子受体2(CCR2)结合。这一机制对于单核巨噬 和病理过程中发挥了重要的功能。M夺具有强大的 细胞向炎症组织趋化浸润是至关重要的。CCL2也 吞噬功能。能够吞噬细菌病毒及凋亡的细胞与抗原 存在于脂肪细胞，这对于巨噬细胞清除脂肪细胞是 抗体复合物等，并通过胞内溶酶体等消化清除。另 有益的[12“4]M夺和抗原性异物结合后通过吞噬，胞 外M争还具有较强的抗原处理和递呈能力。通过分 饮或受体介导的胞吞作用，将异物吞人胞内形成吞 泌多种细胞因子发挥免疫调节和介导炎症反应。 噬体，然后再与溶酶体融合形成吞噬溶酶体，然后通 1吞噬和杀伤功能 过氧依赖和氧非依赖系统清除抗原性异物。 通过对抗人肺泡巨噬细胞(AMs)的杂交瘤细胞2加工和递呈抗原 进行筛选后分离得一单克隆抗体PLK一1，从而鉴定 M牵对抗原的加工和递呈是机体特异性免疫应 出AMs表面的分子结合受体，并阐述了其结合，消 答的重要部分，功能异常将导致病理过程。 化吸入的环境微粒与细菌的机制¨J。AMs必须通过 M拳对抗原的加工和递呈包括三种途径，即(1) 吞噬清除外来的微生物，免疫原等【2．3J。首先是抗 在胞质内加工的内源性抗原，(2)进入内体加工的外 原受体和调理素受体介导的靶位识别，即调理素依 源性抗原，感染病毒的宿主细胞由于产生的病毒蛋 赖和非调理素依赖两种，其中调理素介导的吞噬途 白以及胞内感染的病原体等由于存在于胞质内，因 径在特异性免疫原吞噬，处理，递呈与清除具有重要 而也属于内源性抗原。(3)对脂类抗原的加工与递 的作用，如AMs表面的Fe／R，CR3，Clq和胶原凝集呈。 素受体[4,5,6,7,8]等。正常人体淋巴结内的巨噬细胞2．1外源性抗原加工递呈途径外源性抗原被M币 高度表达树突状细胞特异性细胞间黏附分子一3 摄取后通过质膜中期内体和晚期内体，抗原在不断 (DC．sIGN)／cD209它能有效的结合病原物【91。经过变化的PH和溶酶体内的置移动，抗原在不断变化 IFN．7预处理的巨噬细胞对炎症刺激的细胞反应增的PH的溶酶体内的各种内切酶和外切酶的作用下 强，IFN．丫可刺激巨噬细胞Statl的表达与激活，可通逐渐降解。在这一过程中MHCII类分子从内质网 过弱化IFN．7诱导的组织损伤基因传达内环境稳定向内体的转运是一个复杂的过程。新合成的MHCII 信号，减低自身组织损伤[10】。另外可诱导IFN．7基类分子的a和B链经过部分糖化，配对，折叠形成异 因的激活可被其他的炎症介质基因所抑制，IL-2，二聚体，这一过程需要2种非多肽性蛋白参与，即钙 COX-2，IL-6，MMPl，CCl5，VCAM．1等¨1|。M串在吞 噬前必须对‘非己’异物进行识别和结合。主要通过 保证Q和口链在装配过程中有适当的折叠。Ii链分 以下途径：①通过表面的岩藻糖，甘露糖或磷脂受体 子中4个序列与II类分子递呈抗原有关，其中第一 识别并结合病原体表面的相应配体；②通过表面黏 序列Clap能与所有MHCII类分子的抗原结合槽以 附分子整合素家簇成员CDllb／CDl8(CR3)和不同程度的亲合力结合。第二序列与Ii链引导Ⅱ CDllc／CDl8(CR4)识别细菌脂多糖；③通过表面类分子进入内体有关。第四序列对将抗原包围，然 CDl4分子识别结合细菌脂多糖；④通过C3b受体识后在胞质中逐渐向深处转移依次形成早期内体， Cath 别结合C3b包被的抗原抗体复合物；⑤通过表面 L具有强大的抑制作用，促进内体中外源性抗