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奥曲肽治疗急性上消化道出血疗效的临床观察.doc

  奥曲肽治疗急性上消化道出血疗效的临床观察 【摘要】 目的 观察应用奥曲肽(生长抑素八肽、善得定) 治疗 各种原因引起的急性上消化道出血的疗效。方法 用奥曲肽注射液0.1mg配生理盐水20ml缓慢静脉推注,继以0.5mg加入5%葡萄糖注射液或生理盐水500ml内持续静脉滴注24h,连用1~2天。结果 24h出血停止者101例, 48h出血停止者44例,总显效率88.4%(145/164),治疗中均未见明显的毒副反应。结论 奥曲肽治疗上消化道出血疗效好,安全可靠,在基层 医院 临床急救中应及早使用。 【关键词】 奥曲肽; 上消化道出血; 治疗 上消化道出血是内科常见的急危重症,其病因复杂,病情进展快,是引起出血性休克导致病人死亡的重要原因,迅速有效的止血是抢救成功的关键。尽管目前临床常用防治的手段很多,包括有药物、内镜、外科分流术、经颈静脉肝内门体分流术(TIPS)等,但药物治疗仍然在上消化道出血防治中起着举足轻重作用,也是一种不可或缺的重要措施。特别是在病人病情不允许立即转院的基层医院,迅速止血抢救生命就显得尤为重要。近4年来我们应用奥曲肽治疗多种病因引起的急性上消化道中、重度出血,取得了明显的临床疗效,现报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 本组病例为2003年9月~2007年8月我院收治的164例上消化道中、重度出血病人。其中男112例,女52例,年龄26~72岁,平均54.3岁。其中60岁以上者78例,占47.5%。所有病人根据临床表现、急诊胃镜检查、X线钡餐检查(有胃镜检查禁忌证或不愿做胃镜检查者)和实验室检查,确诊为急性上消化道中、重度出血。分别包括消化性溃疡76例(46.3%),肝硬化食管胃底静脉曲张破裂出血55例(33.5%),应激相关胃黏膜损伤(服用非甾体类抗炎药、大量饮酒、应激状态)17例(10.3%),胃癌4例(2.4%),全身性疾病12例(7.3%)。164例患者除原发病临床表现外,均有呕血和黑便,治疗前累积出血量均在1000ml左右。 1.2 给药方法 奥曲肽注射液(瑞士sandostatin药厂生产)0.1mg配生理盐水20ml缓慢静脉推注(10min内推完),继以0.5mg加入5%葡萄糖或生理盐水500ml内持续静脉滴注24h,连用1~2天,并给予积极补液、扩容、纠酸、输血、预防感染、治疗原发病,必要时选用血管活性药物抗休克治疗。治疗期间停留胃管,严密监测血压、心率、脉搏、呼吸、胃管抽吸液、便血,记录24h出入量等。定时检测血红蛋白、血糖、肝肾功能、血气分析。注意观察奥曲肽的毒副作用。经48h上述治疗仍出血不止者,则应考虑胃镜下止血或手术治疗。 1.3 疗效判断 显效:经用药24~48h后临床症状明显改善,生命体征平稳,肠鸣音正常,血红蛋白浓度、红细胞计数、红细胞压积回升,网织红细胞计数和血尿素氮持续下降并具备下述三项条件之一:(1)胃管引流液无血、变清;(2)胃镜证实出血已止,溃疡面无新鲜出血征象;(3)粪便由黑色渐转黄色。无效 :用药48h后仍有活动性出血。 2 治疗结果 本组临床观察结果,24h出血停止者101例, 48h出血停止者44例,总显效率88.4%(145/164),无效19例,占11.6%(19/164)。无效的19例患者中,9例行胃镜下止血治疗,2例转手术治疗,8例因严重原发病经抢救无效死亡,病死率为4.9%。治疗中均未发现明显的恶心、呕吐、腹胀、腹泻、腹部痉挛等消化道症状及高血糖等毒副反应。 3 讨论 上消化道出血是临床常见急危重症,病因复杂,病变迅速,重者因血容量锐减而危及生命。在临床急救中必须正确选择和应用药物,快速止血,挽救病人生命,为 治疗 原发病提供时机,是目前临床医师努力探索的重要课题。 奥曲肽为一种人工合成的八肽环状化合物,具有与天然内源性生长抑素类似的作用,其作用较强且持久,半衰期较天然抑素长30倍[1]。奥曲肽主要药理作用包括:(1)选择性地直接作用于血管平滑肌,明显减少内脏血流量,从而降低门脉高压患者肝脏血流量、门脉压力和曲张的食管静脉压力;(2)抑制胃泌素和胃酸以及胃蛋白酶的分泌,刺激黏液分泌,从而减轻了这些物质对胃十二指肠黏膜的攻击,保护黏膜屏障,促进已损伤黏膜上皮细胞的修复;(3)通过抑制胰高血糖素分泌间接阻断血管扩张,使内脏血流量下降;(4)增加食管下括约肌的张力,减少胃液反流,保护食管黏膜;(5)促进血小板的凝集和血块的收缩[2]。该药不仅能降低门静脉压力,减少侧支循环血流量,有效控制出血的同时还具有广泛生物活性,无垂体后叶素所致的心血管副作用[3]。本文治疗结果显示,应用奥曲肽治疗各种原因引起的急性上消化道出血,24~48h止血率为88.4%,与其他

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