奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期结直肠癌的临床研究.docVIP

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奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期结直肠癌的临床研究.doc

  奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期结直肠癌的临床研究 【关键词】 结直肠癌;化疗;   摘要:目的:观察奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙的联合化疗方案对晚期结直肠癌的临床疗效和毒副反应。 方法 :35例晚期结直肠癌患者采用联合化疗方案:奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注3小时,第1天;5氟尿嘧啶500mg/m2,静脉滴注,第1~5天;亚叶酸钙200mg/m2,静脉滴注,第1~5天。21天为一个周期。结果:完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)14例,总有效率(CP+PR)为42.9%。主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应和神经毒性。结论:奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙的化疗方案对晚期结直肠癌疗效较好,不良反应可以耐受。 关键词:结直肠癌;化疗;   奥沙利铂结直肠癌是我国常见的恶性肿瘤之一,其发病率呈不断升高趋势。我科于2003年12月~2005年6月采用奥沙利铂加氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合化疗 治疗 晚期结直肠癌35例,具体观察如下。 1资料与方法 11一般资料 本观察组男性19例,女性16例,年龄29~74岁,中位年龄58岁。其中直肠癌22例,结肠癌13例。全部为晚期病例,术后复发者20例,因局部浸润或远处转移而不能手术者15例。所有病例均有可测量的临床指标,KPS评分60分以上。 12治疗方法 本观察组均行静脉化疗:奥沙利铂130mg/ m2,静滴3小时,第1天;5氟尿嘧啶500mg/ m2,静脉滴注,第1~5天;亚叶酸钙200mg/ m2, 静脉滴注,第1~5天。21天为一个周期,连续5周期。 13疗效及毒副反应观察 疗效评价按1981年WHO 制定的实体瘤评价标准[1]:完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和进展(PD)。以CR+PR为有效。毒副反应按1981年WHO抗癌药物毒性反应[2]分度标准,分为0~Ⅳ°进行评价。 2结果 21疗效 本组病例CR1例,占2.9%;PR14例,占40%;SD16例,占45.7%;PD4例,占11.4%。总有效率(CR+PR)为42.9%。 22毒副反应 骨髓抑制:主要为白细胞下降16例,占45.7%,其中Ⅰ°~Ⅱ°15例,Ⅲ°1例,无Ⅳ°病例。消化道反应:恶心呕吐20例,占57.1%,均为Ⅰ°~Ⅱ°,无Ⅲ°以上病例;腹泻8例,占22.9%,均为Ⅰ°~Ⅱ°,无Ⅳ°以上病例。神经毒性25例,占71.4%,表现为口周、手足麻木22例,感觉异常、迟钝3例,无肌肉痉挛、共济失调、肠麻痹等严重的神经毒性。全部病例无心、肝、肾功能损害。 3讨论 结直肠癌是化疗相对不敏感肿瘤,无论单药化疗或联合化疗的疗效均不令人满意。在过去几十年中,其化疗是以5氟尿嘧啶为基础的联合化疗方案,如5氟尿嘧啶加丝裂霉素的MF方案,5氟尿嘧啶加亚叶酸钙的Mayo方案,但总有效率较低,缓解期短,特别对于复发、转移的晚期病例,预后更差。近年来,随着新一代抗肿瘤药物的开发 应用 ,结直肠癌的疗效有所提高。奥沙利铂是继顺铂和卡铂之后的第三代铂类抗肿瘤药,其主要作用机理是通过产生烷化物作用于DNA,形成链内和链间交链,从而抑制DNA的合成和复制。其抗癌活性谱和耐药机制与顺铂、卡铂不完全相同,不存在交叉耐药。细胞水平的 研究 提示,奥沙利铂与氟尿嘧啶类药物有协同作用[3]。 奥沙利铂用于结直肠癌的 治疗 已有很多报道,国内外Ⅰ、Ⅱ期临床研究表明,临床合适剂量为130mg/m2,静脉滴注3小时,每3周重复。奥沙利铂单药治疗晚期结直肠癌有效率为10~20%,与氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合应用有效率达到28%~58%。本组病例应用奥沙利铂、氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合化疗治疗晚期结直肠癌,总有效率为42.9%,与国内外研究报道相似。毒副反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应,均为Ⅰ°~Ⅱ°,仅1例为Ⅲ°骨髓抑制。神经毒性发生率为71.4%,均为轻度毒性反应,患者能耐受。本研究显示,以奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙组成的联合化疗方案对晚期结直肠癌有较好的疗效,毒副反应轻,基本可耐受,是治疗晚期结直肠癌的可选方案之一。 参考

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