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(八) 电解质溶液
1.∵ pH=9.0 ,∴ [H+]=1.0×10-9 而 [OH-]=1.0×10-5
水解反应式 : X- + H2O = HX + OH-
平衡时浓度 / mol·dm-3 0.20-1.0×10-5 1.0×10-5 1.0×10-5
Kh==5.0×10-10
∵ Kh= ∴ =5.0×10-10
则 =2×10-5
2.由于HCN的电离常数远远小于HAc的电离常数 ,所以溶液中的H+ 可看作只由HAc 电离产生 ,忽略HCN 的电离 。
则 [H+]=[Ac-]===1.33×10-3 (mol·L-1)
HCN的电离将受到HAc电离产生的H+ 的抑制 ,电离度更小 。
=KaΘHCN
=4.9×10-10×0.10÷1.33×10-3 =3.68×10-8 (mol·L-1)
3.混合后丙酸浓度 :
=0.29 (mol·L-1)
混合后氢氧化钠浓度 :
=0.14 (mol·L-1)
由于酸碱中和作用 ,生成0.14 mol·L-1 丙酸钠 ,剩余0.15 mol·L-1 丙酸 ,体系成为
0.15 mol·L-1 丙酸-0.14 mol·L-1 丙酸钠构成的缓冲溶液 。
弱酸型缓冲溶液: pH=pKaΘ - lg=4.89 - lg =4.86
解法二 :按电离平衡计算
忽略丙酸的电离 ,则 [HA]=0.15 (mol·L-1) [A-]=0.14 (mol·L-1)
pKaΘ=4.89 则 KaΘ=1.3×10-5
代入电离平衡表达式 :
=KaΘ 则 [H+]=1.3×10-5×=1.4×10-5
pH=4.85
4.NaHCO3 溶液与Na2CO3溶液混合后形成弱酸-弱酸盐缓冲溶液 。
弱酸型缓冲溶液: pH=pKaΘ - lg
10.00 = -lg 5.6×10-11 - lg
lg=0.25 =1.8
设需要加入 ml 0.20 mol·L-1Na2CO3溶液 ,
则 =1.8 解得 = 8.3 (ml)
5.⑴ 这是一个弱酸-弱酸盐缓冲体系 ,
pH=pKaΘ - lg
则 7.20 = 6.10 - lg
lg=-1.1 ==0.0794
=12.6
⑵ 当 [HCO] = 23 m mol·L-1 , [H2CO3] =1.83 m mol·L-1 ,
6.根据题目条件 ,在所给予的物质中只能由HAc 和 NaAc 来构成缓冲体系 ,这是一个弱酸型缓冲体系 ,pH=pKaΘ - lg 。
而 4.44 = -lg1.8×10-5 - lg
=2.0
HAc 可以由HCl 与NaAc作用来形成 ,NaAc 则可以由NaOH与HAc 作用来形成 。
因此可以有三种配法 :
⑴ 用HAc 与NaAc混合 ,体积比为 2∶1 ;
⑵ 用 HCl 与 NaOH混合 ,体积比为 2∶3 ;
⑶ 用 NaOH与HAc 混合 ,体积比为 1∶3 。
7.欲使 ZnS 产生沉淀,[S2-]==1.2×10-22 (mol·L-1)
KaΘ1×KaΘ2=
2= =0.057 =0.24 (mol·L-1)
欲使 ZnS 产生沉淀,[H+]最高不能超过 0.24 mol·L-1。
8.∵ [Mg2+][F-]2=8.0×10-8
而Mg(NO3)2 溶液中[Mg2+]=0.100 mol·L-1,忽略MgF2 离解的Mg2+,
∴ [F-]==8.94×10-4 (mol·L-1)
而MgF2 的浓度则相当于×8.94×10-4 =4.47 ×10-4 (mol·L-1)
能溶解MgF2 的克数为 4.47×10-4 ×0.250×62.31=6.96×10-3 (g)
9.混合后AgNO3 的浓度 :
1.2×=0.48 (mol·L-1) [Ag+]=0.48 (mol·L-1)
混合后HAc 的浓度 :
1.4×=0.84 (mol·L-1)
由于醋酸是弱电解质 ,所以[Ac-]按电离平衡计算 :
[Ac-]===3.9×10-3 (mol·L-1)
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