遗传病98898.doc

1.（2006年江苏卷26题）下列关于人类遗传病的叙述不正确的是:( )A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 D.单基因病是指受一个基因控制的疾病2.（2006年广东卷16题）下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基基本步骤:确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现汇总结果，统计分析 设计记录表格及调查要点分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据.其正确的顺序是:( )A. B.③①④② C.①③④② D.①④③②五、题组训练：1.（06届南通市重点中学期末联考Ｔ32）通过染色体组型检查，有助于诊断下列哪些先天性疾病:( )A.性腺发育不良 B.镰刀型细胞贫血症 C.猫叫综合症 D.先天性愚型2.（06届南通一检Ｔ22）某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究×××病的遗传方式”为子课题，最好选择调查的遗传与方法是:( )A.白化病，在学校内随机抽样调查 B.红绿色盲，在患者家系中调查C.进行性肌营养不良，在市中心随机抽样调查 D.青少年型糖尿开门见山，在患者家系中调查3.（06届苏、锡、常、镇教学情况调查二Ｔ21）关于人类遗传病的叙述，正确的是:( )A.抗维生素D佝偻病是由X染色体上的一个显性基因控制的单基因遗传病B.引起白化病的直接原因是人皮肤、毛发等处的细胞中缺乏酪氨酸酶C.先天愚型属于多基因遗传病，往往具有家族聚集现象D.无脑儿属染色体异常遗传病，其病因与孕妇妊娠期接触的环境密切相关4.（06届南通市重点中学期末联考Ｔ20）下图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是:( )A.由1×2→4和5，可推知此病为显性遗传病B.只要6与9或4与7的关系，即可推知致病基因在常染色体上C.2号、5号的基因型分别为AA、AaD.4号和5号是直系血亲，7号和8号属于三代以内的旁系血亲5.（连云港06届二检Ｔ11）下列说法中，均不正确的一组是:( )单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病红绿色盲为伴X隐性遗传病，某色盲男孩的色盲基因一定是从母亲遗传来的禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效方法21三体综合征和猫叫综合征患者都属于染色体异常遗传病A. B.③④ C.①③ D.②④6.（连云港06届二检Ｔ23）人类遗传病中的唇裂、苯丙酮尿症、先天愚型、抗维生素D佝偻病分别属于:( )染色体异常遗传病多基因遗传病常染色体上的单基因遗传病性染色体上的单基因遗传病A. B.③④①② C.②④①③ D.②③①④7.（06届南京二检Ｔ30）下表是四种人类遗传病的优生指导，正确的有:( )遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导A 抗维生素D佝偻病 伴X染色体显性遗传病 XaXa×XAY 选择生男孩B 红绿色盲症 伴X染色体隐性遗传病 XbXb×XBY 选择生女孩C 白化病 常染色体隐性遗传病 Aa×Aa 选择生女孩D 并指症 常染色体显性遗传病 Tt×tt 产前诊断8.（06届宿迁一模Ｔ27）下列属于单基因遗传病的是:( )A.抗维生素D佝偻病 B.苯丙酮尿症 C.21三体综合症 D.白化病9．（无锡市四星级学校高三联考T14）人类中唐氏综合症病人：体形矮粗、精神迟钝、智力减退、心脏不正常、易患白化病。经研究表明，这些患者的染色体总数仍是46条，但他们的第14对染色体中附加了一条第21号染色体。一对表现正常的夫妇生下一患唐氏综合症后代，下列有关唐氏综合症个体的叙述中不正确的是:( )A.唐氏综合症个体的产生属于染色体结构变异 B.唐氏综合症个体的产生属于染色体数目变异C.这对夫妇中一人在形成配子时可能第14号和第21号染色体连在一起D.若患者与正常个体婚配后代发病率为1/210．（06届徐州一检T25）人类遗传病中的唇裂、苯丙酮尿症、先天愚型、抗维生素D佝偻病分别属于:( )染色体遗传病 多基因遗传病 常染色体单基因遗传病 性染色体单基因遗传病A. B.③④①② C.②④①③ D.②③①④11．（06届盐城第一次调研考试T16）优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质、预防遗传病发生的一门科学。以下属于优生措施的是:( )避免近亲结婚 提倡适龄生育 选择剖腹分娩 鼓励婚前检查 进行产前诊断A. B.①②④⑤ Ｃ. D.①③④⑤12．（06届盐城第一次调研考试T20）原发性低血压是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是:( )在人群中随机抽样调查并计算发病率 在人群中随机抽样调查研究遗传方式在患者家系调查并计算发病率 在患者家系中调查研究遗传方式A. B.①④ Ｃ. D.②③13.（06届盐城第三次调研考试