透过DQE和MTF浅谈DR图像.ppt

透过DQE和MTF浅谈DR图像 基本概念 DR的主要部件 透过DQE和MTF浅谈DR图像 基本概念： DQE 量子探测效率（DQE），是一个0～1之间的数字，描述了成像系统在图像输出信号的信噪比和输入信号的信噪比方面的能力。DQE描述了图像信息在输入和输出之间的传输情况。 基本概念： MTF MTF即质量调节传递函数 MTF最终反映的是整个成像系统成像的对比度能力，调制度100％表示所有输入图像的对比度都被完整无缺的再现出来了。如果调制度为零，则表示没有传达任何信息。在0～100％之间，信息传输的数量是变化的。 DR的主要组成部分： 球管： 我们常说的0.6,1.2都只是标称值，不是实际长度，所以，单位不是mm。测量方法在IEC60336里有规定。焦点是长方形的，分长轴和短轴，单位是mm。标称0.6、1.2的焦点根据IEC60336：2005的规定，0.6焦点的最大宽度是0.90,最大长度是1.30，1.2焦点的最大宽度是1.70，最大长度是2.40. 球管： ??? 实践证实，在X线摄影时，焦点越小，分辨率越高。但是焦点越小，承受的功率也小；当需要使用大条件（即大功率）时，小焦点就不能满足了；这时主要矛盾是能不能拍，所以在损失一小部分分辨率的条件下，增大焦点，满足使用。 透过MTF和DQE浅析DR 我们知道，图像质量好与坏依赖于: 1、对比度?? 2、（细节）分辨力?? 3、噪声（随机噪声、固有噪声、电子噪声、基线噪声等） 这三者之间是互相影响的。通过改变剂量可以增减量子噪声（即随机噪声），通过调节窗宽窗位来调节图像的对比度，但由成像系统带来的模糊我们是无法消除的，那如何才能改变这些模糊呢？一个理论性的概念由此导入了：MTF（描述的是成像系统怎样能最大限度的减小模糊）。举例：一个点光源穿透介质（折射、散射），产生了很多光子，它们的分布是点扩散，周围的是虚点，这些虚点引起了模糊。同理，每一束X射线穿透人体，在探测器上产生一小块发光的地方，进而整幅图象中会这些小光块，引起图像模糊以及图像质量下降。影响点扩散的因素有哪些呢？1、发射源的频率强弱? ?2、介质的体积、密度、质量??3、噪声（固有噪声、电子噪声、基线噪声）所以，由此MTF的概念清晰了，即质量调节传递函数。 MTF最终反映的是整个成像系统成像的对比度能力，调制度100％表示所有输入图像的对比度都被完整无缺的再现出来了。如果调制度为零，则表示没有传达任何信息。在0～100％之间，信息传输的数量是变化的。? ? 量子探测效率（DQE），是一个0～1之间的数字，描述了成像系统在图像输出信号的信噪比和输入信号的信噪比方面的能力。DQE描述了图像信息在输入和输出之间的传输情况。某种程度上讲DQE反映探测器的吸收效率。那么什么因素可以影响DQE呢？1、剂量? ?2、噪声。? ? 这时候，我们发现又回到了原点，改善图像质量，就是要解决剂量和噪声的矛盾问题，影响的因素清晰的显示出来：1、发射源点的大小、剂量和频率（对应的是高压发生器和球管焦点硬件要求）。2、滤线栅（栅比、栅密度）。3、探测器的敏感度、吸收率、转换率。4、介质（人体和检查床，比如碳纤维等等）。简单地说就是整个成像系统的MTF和探测器的DQE.? ?? ?以上仅仅是解决了原始图像质量的问题，还需要经过软件后处理系统，我们最终才能看到临床图像 接下来平板决定DR的好坏吗？行业内平板DR主流：碘化铯和GOS感光材料，但各家的MTF和DQE为什么会有差异呢？这就跟影像系统硬件的选择息息相关，单纯的比较单一元件MTF和DQE只会把采购方带入盲区，实际上根本无法检测、比较这2个数值的！原因很简单：各家的部件（高压、球管等等）都是不一样的！它仅仅是各家的实验室采集的数据！? ? DR是什么？拍片机+平板+电脑和后处理软件，选择一款DR也是围绕这3点展开的：? ? 1、拍片机基本基于各家的拍片机系统，滤线栅分为动栅和静栅区别，这里尤其要提到一款西门子和GE、东芝、飞利浦的悬吊“会飞”的DR机械系统（一键式操作，模仿的是maicro的机械系统，偶曾于2004年于北京医院首次操作maicro的DR，那台设备是国内第一台全智能化DR，只选择好拍片的部位和摆位，剩下的完全由电脑控制机械系统，3秒成像，当时给我的印象---匪夷所思、震撼！）  2、平板经过几年的客户检验、厂家选择、转换材料的成品率和材料的稳定性，目前碘化铯和GOS转换材质的DR占据90%的平板市场份额，平板的转换材质相当于胶片的感光材料、或胃肠机上影像增强器，是增加X射线的利用率，概念上平板上的转换材质要看MTF和DQE数值，但这两项指标是2003年在推出DR