考点21《性别决定和伴性遗传》考点22《人类遗传病》考点23《基因、环境因素与性状的关系》.pptVIP

8．遗传图谱口诀失效时，如何判断控制生物性状的基因是在常染色体还是在X染色体上？ 总复习 考点细化： 雌性为隐性×雄性为显性： 若后代雌雄性状相同，则在常染色体； 若后代雌性为显性，雄性为隐性。则在X染色体上 总复习 考点细化： 根据后代的性状即可判断子代的性别： （见《5+3》P.138—二） 雌性为隐性×雄性为显性（XY型） 雄性为隐性×雌性为显性（ZW型） 即同型性染色体的选隐性，异型性染色体选显性 9．基因、环境因素与生物性状的关系？ 举一例？ 有些性状是由多个基因控制的，如人的身高 有些性状是一对等位基因控制的，如白化病 ？生物体的性状除了受基因控制外，还受哪些因素的影响 环境 总复习 考点细化： 基因型相同，表现型是否一定相同？ 不一定 遗传控制 + 后天环境的影响 表现型 = 基因型 + 外界环境 基因与基因、基因与基因产物、基因与环境之间存在着复杂的相互作用，这种相互作用形成了一个错综复杂而又繁而有序的网络，精细地调控着生物体的性状 总复习 考点细化： 10．什么是单基因遗传病？ 指受一对等位基因控制的遗传病。 总复习 考点细化： 总复习 考点细化： 11．以下疾病属于什么遗传病？ 白化病——常染色体隐性遗传病 苯丙酮尿症——常染色体隐性遗传病 先天聋哑——常染色体隐性遗传病 多（六）指——常染色体显性遗传病 色盲——伴X隐性遗传病 进行性肌营养不良——伴X隐性遗传病 抗维生素D佝偻病——伴X显性遗传病 12．什么是多基因遗传病？特点？ 指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病。 特点是在群体中的发病率比较高。 总复习 考点细化： 13．21三体综合征的病因？患者体细胞中染色体的组成？ 常染色体变异而引起的遗传病； 体细胞多一条21号染色体（45+XX或45+XY）。 总复习 考点细化： 14．预防后代患遗传病的措施（即优生措施）是什么？ 禁止近亲结婚(预防最简单有效)； 进行遗传咨询(预防主要手段)； 提倡适龄生育(有重要意义)； 做好产前诊断(预防重要措施)。 总复习 考点细化： 15．为什么禁止近亲婚配？ 因为近亲从共同的祖先获得相同隐性基因的几率高，会使后代换隐性遗传病的几率大大提高，因此禁止近亲婚配是预防隐性遗传性疾病发生的最简单有效的方法。 总复习 考点细化： 16．人类基因组研究： （1）人类基因组是指什么？ 指人体DNA所携带的全部遗传信息 （2）人类单倍体基因组的构成？与染色体组的区别？ 22常染色体＋X+Y 人的染色体组为22+X 22+Y 总复习 考点细化： 17．遗传病相关概率的计算： 总复习 考点细化： （1）一对夫妇所生后代出现甲乙两种遗传病（独立遗传），已知甲病发病率为a，乙病发病率为b，这对夫妇再生出后代是： 只患甲病的概率 = 只患乙病的概率 = 患一种病的概率 = a×(1－b) b×(1－a) b×(1－a) ＋a×(1－b) （1）一对夫妇所生后代出现甲乙两种遗传病（独立遗传），已知甲病发病率为a，乙病发病率为b，这对夫妇再生出后代是： 正常的概率 = 两病兼患的概率 = 患病的概率 = (1－a)×(1－b) 17．遗传病相关概率的计算： 总复习 考点细化： a×b 1－ 正常（或只患一种病的概率+两病兼患的概率） （2）一对正常的夫妇，生了一个既患白化又患色盲的孩子。这对夫妇再次生育，则后代是： 正常的概率= 正常男孩的概率= 正常女孩的概率= 患病的概率= 患病男孩的概率= 患病女孩的概率= 17．遗传病相关概率的计算： 9/16 1/8 3/16 7/16 5/16 总复习 考点细化： 3/8 （2）一对正常的夫妇，生了一个既患白化又患色盲的孩子。这对夫妇再次生育，则后代是： 患一种病的概率= 两病都患的概率= 患一种病的男孩概率= 患一种病的女孩概率= 两病都患的男孩概率= 两病都患的女孩概率 = 17．遗传病相关概率的计算： 3/8 总复习 考点细化： 1/4 1/8 1/16 1/16 0 （2）一对正常的夫妇，生了一个既患白化又患色盲的孩子。这对夫妇再次生育，则后代是： 患白化的概率= 患白化的男孩概率= 患白化的女孩概率= 只患白化的概率= 只患白化的男孩概率= 只患白化的女孩概率= 17．遗传病相关概率的计算： 1/4 总复习 考点细化： 1/8 1/8 3/16 1/16 1/8 （2）一对正常