第十八章 有.pptVIP

18-* 黄原酸酯顺式热消除反应 18-* 有机合成路线设计 三．选择性反应（立体化学控制） 5. 手性合成：指在一个反应中使非手性的分子转变为手性分子，在产生的手性分子中，对映异构体的含量是不等量的。 催化氢化： 催化环氧化： 对映体过量百分数（%e.e.） 即enantiomeric excess % %e.e=([R]-[S]) / ([R]+[S])×100%=%[R]-%[S] 18-* 有机合成路线设计 6. 其他立体专一反应： 例:环的连接点处理 三．选择性反应（立体化学控制） 18-* 有机合成路线设计 同一化合物可在不同的地方断开，有合理与不合理之分，同样合理也有优劣之差，如： 有机合成的设计方法——分子切割法 b合理，a不合理 b优于a 有消除副反应 O H 3 C O C H 3 N O 2 a b C H 3 H 3 C O C l O N O 2 + a b O 2 N C l O + C H 3 H 3 C O O b a O N a + X a O N a + X b 18-* 几类重要化合物的拆开法： 1. β－羟基（或 α 、β不饱和 ）羰基化合物的拆开： P h O H O P h O a b O + O O P h P h K C N 2 P h C H O 安 息 香 缩 合