第十二章-+羧酸与取.pptVIP

* * * * * * * * * * * * * * * 3. 脱羧反应（decarboxylation) 当-COOH的α- 位或β- 位有吸电子基时，有利脱羧反应的发生 * (1) n = 0, 1时，即乙二酸、丙二酸，分子脱一个-COOH 二元羧酸HOOC(CH2)nCOOH的热解反应： 二元羧酸热解(pyrolysis) * (2) n = 2, 3时，即丁二酸、戊二酸，分子内脱水生成酸酐 (CH3CO)2O, P2O5等常为脱水剂。 五元环酐 六元环酐 * (3) n = 4, 5时，即己二酸、庚二酸，分子内脱-COOH和脱 -H2O生成环戊酮、环己酮 (4) n ≥ 6时，分子间脱水生成链状酸酐 * 4. 还原反应（reduction) 羰基—COOH是有机物中碳的最高氧化态。 * 5. ?-H的卤代反应 （Hell-Volhard-Zelinsky反应） * 甲酸的特殊性 羧酸的一般性质 醛的一般性质：银镜反应（还原性） * 第二节 取代羧酸 重要取代羧酸 ? 卤代羧酸（halogeno acid） ? 羟基酸（hydroxy acid） 醇酸（alcoholic acid） 酚酸（phenolic acid） ? 羰基酸 醛酸（alde