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富营养河水净化菌的分离与净化特性研究 　　摘要：通过实验分离筛选出了10种细菌,分别将其对江苏农林职业技术学院南门河的污水进行处理,结果表明：菌株B处理后,污水中COD的降解率为24.84%,菌株F处理后,氨氮降解率达61.58%,菌株D和I处理后,水体中悬浮物的质量分别增加了78.95%和73.68%,菌株D对色度的处理效果较好,由处理前的100倍降到了40倍。 　　关键词：污水处理；氨氮；悬浮物；色度 　　 　　收稿日期：2011-08-29 　　作者简介：张小华（1976―）,女,黑龙江人,硕士,讲师,主要从事环境微生物的研究。 　　中图分类号：X172 文献标识码：A 文章编号：1674-9944（2011）09-0107-03 　　 　　1 引言 　　城市河道和小区等景观水体是城市人居环境中重要的组成部分,由于生活污水、雨水及垃圾等原因,导致水体富营养化,造成水体缺氧而呈黑臭状态［1,2］。目前用于河水净化的主要方法是超滤和渗析,但去除有机污染物的能力较差［3］,为此决定探索其它改善河水水质方法。 　　通过实验筛选了各种细菌,对污染河水进行处理,再采用重铬酸钾法、纳试试剂比色法、重量法及稀释倍数法分别对水中的COD、氨氮、悬浮物和色度进行测定,得到处理效果最较好的菌种, 　　2 材料与方法 　　材料选用牛肉膏蛋白胨培养基［4］,污水检测所用试剂均为分析纯试剂。实验所用水样取自江苏农林职业技术学院南门河,泥样取自学院南门河的淤泥。 　　2.1 菌种的筛选 　　将0.5g泥样转入装有4.5mL无菌生理盐水的试管中,混匀后,静止10min,上清液即为10-1稀释液；将0.5mL 10-1稀释液转入装有4.5mL无菌生理盐水的试管中,即为10-2稀释液,以此类推。分别将10-3、10-4、10-53个浓度的稀释液各0.1mL涂布在牛肉膏蛋白胨固体培养基中,放入37℃的恒温培养箱中培养2d。将形态、颜色不同的菌落,分别进行划线分离培养,直至菌种纯化为止。 　　2.2 菌液的处理 　　将已纯化好的单菌落接入装有5mL牛肉膏蛋白胨液体培养基的试管中,在37℃,120r/min的摇床上培养2d。将培养好的菌液在4 500r/min条件下离心10min,去上清液,用无菌生理盐水混匀菌体沉淀,再离心。如此反复3次,直至将残留的液体培养基去除。 　　2.3 水样的处理 　　在33个250mL三角瓶中,分别装入100mL水样,121℃灭菌20min,冷却后备用。测定污水的COD、氨氮、SS和色度。将处理的10个菌种悬液（OD600nm1.65）按1%的接种量分别加入上述三角瓶中,每个菌种设3个平行,另设3个对照（不接菌）。所有样品在37℃,120r/min条件下培养5d,取出后,测其COD、氨氮、SS和色度。 　　2.4 样品测定 　　2.4.1 COD的测定 　　采用重铬酸钾法,参照文献,根据公式可得水样中COD含量。 　　COD（mg?L-1）。 　　式中C为硫酸亚铁铵标准滴定溶液的浓度（mol?L-1）；V1为空白试验所消耗的硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积（mL）；V2为试料测定所消耗的硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积（mL）；8为氧（1/2 O）摩尔质量（g?mol-1）；V0为试料的体积（mL）。 　　2.4.2 氨氮的测定 　　采用纳氏试剂比色法,先绘制标准曲线,再将水样测得的吸光度减去空白实验（以无氨水代替水样）的吸光度,根据标准曲线查得氨氮含量m,根据下式可得水样中氨氮含量。 　　氨氮（N,mg?L-1）m×1 000/V。 　　式中m为由校准曲线查得样品管的氨氮含量（mg）；V为水样体积（mL）。 　　2.4.3 SS的测定 　　采用重量法,将经蒸馏水洗涤后的滤纸放在干燥的称量瓶中,105℃烘干2h后冷却,称重为A；取50mL混匀的水样,用干燥过的滤纸过滤,用少量蒸馏水冲洗,再放入原称量瓶中,105℃烘干2h后冷却,称重为B,根据下式可得水样中SS含量。 　　SS（mg?L-1）（B-A）×1 000×1 000/V。 　　式中A为滤纸+称量瓶（g）；B为滤纸+滤渣+称量瓶（g）；V为水样体积（mL）。 　　2.4.4 色度的测定方法 　　取每一处理过的水样10mL,置于比色管中,用蒸馏水稀释至50mL；以白色瓷板为背景,由上向下观察稀释后水样的颜色,并与等量蒸馏水相比较,直至澄清度一致,记录稀释倍数［9］。 　　3 实验结果与分析 　　3.1 菌种筛选 　　3.1.1 平板菌落形态 　　通过划线分离、纯化,共筛选出10种形态各异的菌株,见图1。 　　 　　3.1.2 形态特征 　　通过对培养基上菌落形态观察及革兰氏染色,结果见表1。 　　表1 1