上半学期的物理化学实验.docxVIP

纯液体饱和蒸气压的测定 在停止抽气时，若先拔掉电源插头会有什么情况出现? 答：会出现真空泵油倒灌。 2.能否在加热情况下检查装置是否漏气?漏气对结果有何影响? 答：不能。加热过程中温度不能恒定，气－液两相不能达到平衡，压力也不恒定。 漏气会导致在整个实验过程中体系内部压力的不稳定，气－液两相无法达到平衡，从而造成所测结果不准确。 压力计读数为何在不漏气时也会时常跳动? 答：因为体系未达到气－液平衡。 4.克－克方程在什么条件下才适用? 答：克－克方程的适用条件：一是液体的摩尔体积V与气体的摩尔体积Vg相比可略而不计；二是忽略温度对摩尔蒸发热△vapHm的影响，在实验温度范围内可视其为常数。三是气体视为理想气体。 5. 本实验所测得的摩尔气化热数据是否与温度有关？ 答：有关。 6.本实验主要误差来源是什么? 答：装置的密闭性是否良好，水本身是否含有杂质等 7.U型管B中封闭液体所起到的作用是什么？ 答：有以下三点作用：①起到一个液体活塞（或液封）的作用，用于分隔体系与环境;同时通过该液体活塞，可将体系中的空气排除到环境中去）②起到检测压力的作用。（当A,B管中的液面等高时，说明体系的压力等于环境的压力，可以通过测量环境的压力来代表体系的压力）③当A,B管中的液面等高时既可测定温度和压力的数据，也可保持多次测量数 8． 开启旋塞放空气入体系内时，放得过多应如何办？实验过程中为为什么要防止空气倒灌？ 答：(1)必须重新排除净AB弯管内的空气。 (2)AB弯管空间内的压力包括两部分：一是待测液的蒸气压;另一部分是空气的压力。测定时，必须将其中的空气排除后，才能保证B管液面上的压力为液体的蒸气压。 据时体系的体积几乎相等。 五、注意事项 1.测定系统不漏气是本实验成功的前提条件之一，实验装置所有阀门都要气密性良好，用于连接的橡胶管都应完好不漏气，且无老化现象。 2.等压计装异丙醇液体时，等压计A球必须装至其容积的2/3，或略多于2/3，否则可能不够实验过程中的蒸发需要；等压计U型管间的封闭液要尽量多装些，否则液体太少极有可能因迅速蒸发不够需要而导致实验难以进行。 3.抽气的速度要合适，必须防止等压计内液体沸腾过于剧烈，致使B管内液体被抽尽。 4.开通真空泵前必须先接通冷凝水，以保证已蒸发的异丙醇冷凝回流至封闭液处。 二元液系相图的绘制 1.作乙醇-环己烷标准液的折射率-组成曲线目的是什么? 答：以标准曲线为准，算出折射率对应的环己烷的气相和液相的组成， 2、如何2.判定气-液相已达平衡? 答：当传感器显示的溶液温度不变时，此时即为气液平衡。 3.如果要测纯环己烷、纯乙醇的沸点，蒸馏瓶必须洗净，而且烘干，而测混合液沸点和组成时，蒸馏瓶则不洗也不烘，为什么? 答：测试纯样时，如沸点仪不干净，所测得沸点就不是纯样的沸点。测试混合样时，其沸点和气、液组成都是实验直接测定的，绘制图像时只需要这几个数据，并不需要测试样的准确组成，也跟式样的量无关。 4．如何判断气－液已达到平衡状态？ 答：当液体沸腾时及温度不再变化稳定时气-液已达平衡态。 5. 本实验在测定双液系的沸点和组成时，每次加入沸点仪中的两种液体是否应按记录表规定精确计量？为什么？ 答：否。因为双液系的沸点和组分成曲线关系的，不因组分的改变而改变，可以根据折射率得到其组分。 6.收集气相冷凝液的小槽体积大小对实验结果有无影响？为什么？ 答：有影响，气相冷凝液的小槽大小会影响气相和液相的组成 7.我们测得的沸点和标准大气压下的沸点是否一致？为什么？ 答:不一致。因为通常外界压力并不恰好等于标准压力。 五：注意事项 （1）、 加热电阻丝一定要被待测液体浸没，否则通电加热时可能会引起有机液体燃烧；所加电压不能太大，加热丝上有小气泡逸出即可； （2）、 一定要使体系达到气液平衡，即温度读数要稳定，然后再取样；先停止通电再取样。 （3）、 注意保护阿贝折射仪的棱镜，不能用硬物触及（如滴管），擦拭棱镜需用擦镜纸。? 凝固点降低法测定相对分子质量 1.?什么原因可能造成过冷太甚？若过冷太甚，所测溶液凝固点偏低还是 偏高？由此所得萘的相对分子质量偏低还是偏高？说明原因。 ?答：寒剂温度过低会造成过冷太甚。若过冷太甚，则所测溶液凝固点偏 低。根据公式和可知由于溶液凝固点偏低，?Tf偏大，由此所得萘的相对分子质量偏低。 2、什么叫凝固点？凝固点降低的公式在什么条件下才适用？它能否用于电解质溶液？ 答：纯溶剂凝固点是固体与液体成平衡的温度，溶液的凝固点是固体溶剂与溶液成平衡的温度。不同晶体具有不同的凝固点。凝固点降低的公式适用于于难挥发非电解质稀溶液和强电解质稀溶液。其他电解质溶液不能用。 3.估算实验测定结果的误差，说明影响