第二章波函数与Schrdinger方程.ppt

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第二章 波函数与Schr?dinger方程 §2.1 波函数的统计解释 1、对波粒二象性的理解 对于能量为E动量为P的状态,说限于某点的波没有意义,不能按经典的概念去理解微观粒子的波粒二象性。 那么,如何理解波粒二象性呢? 粒子----定域性 波动----广延性 2、几率波 多粒子系的波函数 (1)几率波 分析电子的双缝衍射实验发现,衍射图样与发射电子流强度无关。且多个电子一次行为与一个电子的多次行为结果相同。 ①多个电子的一次行为 不过它所描写的是大量粒子的统计行为。 对于单个粒子只能给出几率性的答复。 (2)多粒子系的波函数 容易验证: 4、测不准关系 测不准关系的严格证明在第四章给出。这里从简单的例子出发引出测不准关系。 测不准关系常用来估计体系的主要特征,而不必知道体系精确的波函数或严格求解薛定谔方程。 5、力学量的平均值和算符的引进 如波函数没有归一化,应当除以归一化因子,写成 但对于动量,其平均值 但是 前面的学习告诉我们,在 态中,不是所有的力学量都具有确定值。 但它们有一定的分布几率 因而有确定的平均值 同理 则 另外,若波函数没有归一化,且 试思考:为什么? 那么如何求? 解释: 不是动量的几率分布函数,且 粒子在某一点的动量是没有意义的 (再利用一次FT) 注意: 且 此时 或 * * 电子的衍射图样 ①不能认为一个粒子就是经典概念下的波 历史上曾经把粒子用波包来等价,比如一 自由粒子的平面波包(由一定范围动量,即 不同的 构成,因为 )。以波包中心 表示粒子的位置,波包的大小表示粒子的大 小。群速度表示粒子的速度。则 即不同的k运动速度不同,导致波包扩散,粒 子变胖。 但实验上观测到的电子总处于空间一个小区域 中,其广延不超过原子大小~1? 故不能把电子看成三维空间的物质波包。 衍射实验也说明单粒子打到靶上就是一点。 结论:微观粒子既是粒子又是波。 也不是经典波:抛弃了物理量在空间周期性 分布的概念,但具有波动的相干叠加性。 两者统一于 Bohn 的几率波概念中。 ②不能认为波是由一群粒子组成。否则必 然导致波动是由粒子间的相互作用产生的 但它不是经典粒子:不能用( )确定粒子 状态,没有轨道概念; 干涉图样 明条纹 暗条纹 “粒子”观点 到达电子多 少 “波动”观点 波强度大 小 结论:到达屏某处电子数正比于波强度。 若总发射电子数为M,到达某处的电子 数为N,则到达某处的电子几率为N/ M ②单个电子的多次行为 结论:这种波是一种几率波 “波动”观点 波强度大 小 “粒子”观点 发现电子几率大 小 干涉图样 明条纹 暗条纹 一般情况下称 为几率振幅,它描述微观粒子的运动状态,从而代替了经典体系状态( )的描述。由此得到 微观粒子的状态用波函数 完全描述。 波函数的统计解释: 若衍射振幅用 表示,与在光学中类似, 波的强度可用 表示。 量子力学的基本原理之一: 波动性正反映了这种统计规律性,因此称为 几率波。 几个希腊字母的读法: Ψ r dV x y z 而t 时刻在 端点附近dV 内发现粒子的概率为: t 时刻,在 端点处单位体积中发现一个粒子的几率。 几率密度用 表示, 其物理涵义是(见下图): 这就是波函数的统计解释。显然几率是归 一的,即 与经典波不同,对空间中的各点, 描述同一个状态,考虑的几率是相对几率。 比如对空间中任意两点 的相对几率为 ▲几率的相对性 经典波相差c,强度相差 |c|2。经典波根本 谈不上归一化。 即使归一化,波函数仍具有 的相位不稳 定性,因为 显然 若 还是原来的 波函数吗? 在t 时刻,多粒子系的波函数可以表示为 而 一般定义内积 ﹟ 3、动量的几率分布 粒子在给定时刻测得在 处的几率 如测量其它力学量,几率分布如何? 以经典力学中状态变量 的分布为例: 但一般情况下, 含有各种波长的分波,为 一波包。因而相应动量有一分布。 由前述,若体系的状态用 来描述,则 实际上是位置的几率分布。 可以设想 同样给出 的几率分布。 那么 与 有何联系? 答

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