E-cadherin和β-catenin蛋白的表达与胃黏膜肠上皮化生及胃癌的关系.docVIP

E-cadherin和β-catenin蛋白的表达与胃黏膜肠上皮化生及胃癌的关系 作者：郑瑶　张建平　刘凤军　杨京彦　王琳 【摘要】 目的：探讨E-cadherin和β-catenin蛋白的表达与胃黏膜肠上皮化生及胃癌的关系。方法：观察肠上皮化生的胃黏膜形态特点，应用免疫组织化学Envision法分别检测30例单纯肠上皮化生，38例不典型肠上皮化生和55例胃癌组织中E-cadherin和β-catenin蛋白的表达。结果：E-cadherin和β-catenin蛋白在胃癌组织中的减少表达率显著高于单纯肠上皮化生组织（P0.05），而与不典型肠上皮化生组织比较差异无统计学意义（P0.05）。结论： E-cadherin和β-catenin蛋白参与了胃黏膜从肠上皮化生到胃癌的转化过程，不典型肠上皮化生与胃癌关系密切，属于癌前病变范畴。 【关键词】 肠上皮化生·胃肿瘤·钙粘着糖蛋白类·β连环素 　　【ABSTRACT】 Objective: To study the relationship of expressions of E-cadherin and β-catenin protEins and gastric mucosa intestinal metaplasia and gastric carcinoma. Methods: The immunohistochemical Envision method was used to determine the expressions of E-cadherin and β-catenin in 30 cases of simple intestinal metaplasia （SIM）, 38 cases of atypia intestinal metaplasia （AIM） and 55 cases of gastric carcinoma. Results: The reduced expression rates of E-cadherin and β-catenin in gastric carcinoma were significantly higher than that in SIM（P0.05）, while there were no significant differences between AIM and gastric carcinoma （P0.05）. Conclusion: E-cadherin and β-catenin protEIns take part in the transformation from intestinal metaplasia to car cinoma in gastric mucosa, AIM is a kind of precancerosis of gastric carcinoma. 　　肠上皮化生（以下简称肠化）是指正常胃黏膜上皮细胞在一定条件下转化为肠型上皮细胞，是胃黏膜的常见病变。1966年，Lauren将胃癌分为肠型和弥漫型2类，并认为肠化与肠型胃癌的发生有关［1］。E-cadherin是存在于正常上皮细胞中的细胞粘附分子，与β-catenin形成复合体从而发挥细胞间粘附作用，其表达的减少或下调与肿瘤的发生与分化密切相关。本研究根据上皮细胞形态及上皮结构将肠化分为单纯肠化（simple intestinal metaplasia，SIM）和不典型肠化（atypical intestinal metaplasia，AIM）［2］，通过检测E-cadherin与β-catenin蛋白的表达情况，探讨2种肠化与胃癌的关系。 　 　1　资料与方法 　　1.1　一般资料　 　　收集2005年1月—2006年12月山东大学齐鲁 医院 病理科肠化患者68例。其中SIM 30例，男21例，女9例，平均年龄56.4岁；AIM 38例，男27例，女11例，平均年龄58.5岁。胃癌55例（肠型胃癌37例，弥漫型胃癌18例），男38例，女17例，平均年龄59.6岁。肠化病例均来自胃炎活组织检查标本，胃癌病例来自外科手术切除标本，所有病例均经过病理组织学检查确诊。 　　1.2方法　 　　所有石蜡标本4 μm连续切片，分别作HE和免疫组织化学染色。常规HE染色，观察胃黏膜肠化的病理形态。 　　单克隆抗体E-cadherin、β-catenin及PV9 000检测试剂盒均购自北京中杉金桥生物技术有限公司。免疫组织化学染色采用Envision法。切片脱蜡至水，PBS（pH=7.2～7.4）冲洗3次，3 min/次；EDTA（pH=9.0）和枸橼酸（pH=6.0）分别微波修复组织抗原，98 、15 mi