氯沙坦联合前列腺素Ｅ１治疗早期糖尿病肾病的疗效观察.docVIP

氯沙坦联合前列腺素Ｅ１治疗早期糖尿病肾病的疗效观察 【摘要】 目的 观察氯沙坦和前列腺素E 1 联合 治疗 糖尿病肾病（DN）的疗效。方法 临床将糖尿病肾病60例患者随机分成3组，分别为氯沙坦组，前列腺素E 1 组及联合用药组，疗程均为4周，观察用药前后的尿白蛋白排泄率（UAER）。结果 各组UAER均有明显降低（P0.05），联合用药组与单独用药组比较，差异有显著性。结论 氯沙坦联合前列腺素E 1 治疗早期糖尿病肾病较单独应用更有效，从而预防和延缓2型糖尿病肾病的病程。 　　【关键词】 糖尿病肾病；氯沙坦；前列腺素E 1 　　 　　糖尿病肾病（DN）是糖尿病重要的并发症之一，是糖尿病致死，致残的重要原因之一，目前已成为导致终末期肾衰的最主要疾病。因此，对糖尿病肾病采取早期诊断，早期预防，早期治疗十分重要，本文观察并比较单用氯沙坦和前列腺素E 1 及两药联用治疗早期DN的临床疗效。 　　 　　1 资料方法 　　 　　1.1 研究对象 选择本院2003年2月至2006年2月糖尿患者160例，其中男35例，女25例。平均年龄（50.1±7.6）岁。糖尿病病程在5~20年之间，入选对象排除急慢性肾炎，尿路感染，发热，酮症酸中毒，近期使用肾毒性药物等引起的蛋白尿。所有病例均符合WHO1999年国际糖尿病肾病的诊断标准（尿白蛋白排泄率20~200 μg/min）。随机分为氯沙坦组19例，前列腺素E 1 组20例及联合用药组21例。3组间患者性别，年龄，病程，血糖及综合治疗方案差异无统计学意义（P0.05） 　　1.2 治疗方法 所有入选对象均给予严格糖尿病综合治疗，使用胰岛素或口服降糖药严格控制血糖，空腹血糖（FPG）为（6.0±1.8）mmol/L，餐后2 h血糖（2 hPG）为（8.2±2.6）mmol/L，血压控制在收缩压（SBP）（135±15）mm Hg，舒张压（DBP）为 （90±15）mm Hg，三酰甘油（TG）为（1.48±0.48）mmol/L，胆固醇（Tch）为（4.95±0.68）mmol/L。氯沙坦组给予氯沙坦50 mg，1次/d口服。前列腺素E 1 组给予PGE 1 100 μg加入生理盐水250 ml中静脉滴注，1次/d，联合用药组给予氯沙坦50 mg1次/d口服，PGE 1 100 μg加入生理盐水250 ml中1次/d静脉滴注。疗程均为4周。 　　1.3 观察指标 各组分别于治疗前后检测24 h尿白蛋白排泄率（UAER），并测治疗前后HbA1c，BUN，血Cr，TG，Tch。 　　1.4 统计学处理 结果以x±s表示，组间资料显著性差异采用t检验。 　　 　　2 结果 　　 　　2.1 各组在治疗后UAER下降差异均有显著性（见表1），而联合用药组效果更为明显。 　　2.2 各组治疗前后HbA1c，BUN，Cr，CH，TG的变化比较（见表2，3），各组治疗前后及组间比较无统计学差异P0.05。 　　 　　3 讨论 　　 　　糖尿病肾病是糖尿病并发微血管病变的严重并发症之一，严重影响患者的身心健康和生活质量。糖尿病肾病多发于中老年，与糖尿病病程成正相关，其发病多为肾小球动脉硬化和肾脏的血流灌注不良而导致的一系列生理病理改变。糖尿病肾病的临床特征是持续性蛋白尿［1］，肾小球滤过下降，平均每月下降0.9~1.2 ml/min，白蛋白尿的排泄率200 μg/min，尿常规蛋白阳性，是导致慢性肾功能衰竭最常见的原因，后果严重，致残致死率高。2型糖尿病患者中，糖尿病肾病导致慢性肾衰的发生率介于25%~60%。 　　在DN的 治疗 方面，目前已肯定的治疗措施有控制血糖，血压，血脂，低蛋白饮食，降低肾小球内高压和减轻肾小球高滤过状态。在本文研究中，所有入选糖尿病患者在实验前已进行严格治疗，血糖（空腹及餐后2 h），糖化血红蛋白，血压，三酰甘油，胆固醇等重要指标，均已达到良好控制，去除了血糖，血压，血脂对糖尿病肾病的影响。 　　随着应用ATIRA（血管紧张素~Ⅰ型受体阻滞剂）对2型糖尿病的研究，氯沙坦作为ATIRA的先驱药物在DN的治疗中占据了显著地位，肾素-血管紧张系统（RAS）异常是DN发病的重要参与因素，血管紧张（Ang）是RAS的主要活性肽，在DN 中起重要作用。Ang的合成具有多途径的特点，Ang通过与其特异性受体结合发挥几乎所有的生物学效应，其与受体AT1结合后可提高肾小球毛细血管跨膜压，增加蛋白尿，促进转化因子β 1 表达（TGFβ 1 ），促进细胞外基质（ECM）合成增加及降解减少，损伤足细胞，使尿蛋白增加，通过细胞凋亡机制诱导肾小管萎缩等，通过血流动力学及非血流动力学效应等多种途径导致肾小球硬化及其间质纤维化［2］。研究证明，应用ATIRA阻断Ang~