2010年衡阳市严重药品不良反应报告分析.pdfVIP

·药事组织- 2012 年 9 月 20 日第21 卷第 18 期 咿1到 53 壮 Phσfmaceulica/ Admin位Iralion China Pharmaceuticals Vol. 2 1. No. 18, September 20, 2012 2010 年衡阳市严重药晶不良反应报告分析 江勋 (湖南省衡阳市食品药品检验检测中心，湖南衡阳 421001) 摘要:目的分析衡阳市严重药品不良反应的情况，以便临床医务人员在用药时能及时、准确地作出判断并处理。方法采用描述性研究 方法，对衡阳市 2010 年 1 月至 12 月上报的 94 份严重不良反应，分别从患者的一般情况、药物种类、用药途径、临床表现等方面进行统 计、分析与评价。结果 94 例严重药品不良反应中，2 例死亡(占 2.13% );由抗菌药物引起的药品不良反应最多(18 例，占 19.15%) ，由 中药制剂引起的疑似药品不良反应其次(8 例，占 8.51% ):给药途径以静脉滴注引起的最多见(76 例，占 80.85%) ;患者男女性别比 例为 1 : O. 80 , 18 - 50 岁年龄段 45 例 (47.87% );临床表现以累及多个系统、引发患者诸多症状的严重过敏样反应(34.04% )及过敏性 休克(19.15% )最多见。结论应加强药品不良反应尤其是严重不良反应的监测，促进临床安全、合理用药。 关键词:严重药品不良反应;抗菌药物;过敏反应 中图分类号:R954 文献标i只码:A 文章编号: 1006 - 4931 (2012 )1 8 - 0058 - 02 严重药品不良反应(ADR)是指因使用药品引起以下损害情 l 例次(1. 06% )。 形之一的反应:引起死亡;致癌、致畸、致出生缺陷;对生命有危险 联合用药:无联合用药 85 例次(90.439毛)，二药联用 4 例次 并能够导致人体永久或显著伤残;对器官功能产生永久损伤;导 (4.26ì毛) ，三药联用 3 例次(3.19%) ，囚药联用 l 例次(1. 06%) , 六药联用 1 例次(1. 06% )。 致住院或住院时间延长。为促进合理用药，现就我市 2010 年上报 的严重药品不良反应分析如下。 2.2 分析 1 资料来源与方法 临床表现:本次调查中，临床表现以严重过敏样反应和过敏 我市 2010 年 1 月至 12 月共上报严重不良反应 94 例，按照 性休克最多见，占 53.19% ，一旦发生过敏反应，可能产生严重后 患者的性别、年龄、给药途径、导致不良反应的药物、合并用药、不 果，应立即采取抢救措施，医务人员在用药时须详细了解患者的 良反应表现等进行统计和分析。 过敏史及家族过敏史。过敏反应常与既往药物过敏史相关.当己 2 结果与分析 致敏的患者再次暴露于同一抗原时，可能发生过敏样反应甚至过 2.1 统计结果 敏性休克，常可危及生命;其发生与患者性别、年龄无关;药物的 患者一般情况:94 例报告中，患者男 51 例(54.26%) ，女 43 例