植物生理学第7章信号转导.pptVIP

对遗传信息的表达起着重要的调节作用。 是指细胞耦联各种刺激信号（包括各种内外源刺激信号）与其引起的特定生理效应之间的一系列分子反应机制。 ⑴ 信号分子与细胞表面受体的结合； ⑵ 跨膜信号转换； ⑶ 以胞内次级信号释放、放大和蛋白质可逆磷酸化组成的胞内信号转导 ； ⑷ 特异信号表达产生细胞反应 。 ⑴ 信号分子与细胞表面受体的结合； ⑵ 跨膜信号转换； ⑶ 在细胞内通过信号转导网络进行信号传递、放大与整合； ⑷ 导致生理生化变化。 受体 光受体 （1）光敏素 （2）隐花色素 （3）UV-B受体 植物激素受体 生长素受体 TIR1 赤霉素受体 GID1 细胞分裂素受体 AHKs 脱落酸受体 ABAR 乙烯受体 ETR1 油菜素内酯受体 BRI1 茉莉酸受体 COI1 ⑴ 信号分子与细胞表面受体的结合； ⑵ 跨膜信号转换； ⑶ 在细胞内通过信号转导网络进行信号传递、放大与整合； ⑷ 导致生理生化变化。 跨膜信号转换 定义：信号与细胞表面的受体结合之后，通过受体将信号传递进入细胞，这个过程称为跨膜信号转换。 G蛋白连接受体 双元系统 （1）G蛋白的结构与活性变化 在细菌中首先发现的。 组氨酸蛋白激酶（HPK） 位于质膜，分为感受外界刺激部分和激酶部分。接受信号后，组氨酸残基磷酸化，把磷酸基团传给RR。 反应调节蛋白（RR） 接受磷酸基团部分和信号输出部分。 例子：乙烯的受体 ⑴ 信号分子与细胞表面受体的结合； ⑵ 跨膜信号转换； ⑶ 在细胞内通过信号转导网络进行信号传递、放大与整合； ⑷ 导致生理生化变化。 受激态：当细胞受到外界刺激时，细胞质中 Ca2+浓度会急剧增加。 质膜上 Ca2+通道控制Ca2+内流， Ca2+泵负责将胞内的Ca2+泵出细胞质。 胞内钙库膜上 Ca2+通道控制胞内钙库的Ca2+外流， Ca2+泵和Ca2+/H+反向运输器将胞质中的Ca2+ 积累在胞内钙库。 目前已知有十多种酶受Ca2+-CaM的调控，如多种蛋白激酶、NAD激酶、H+-ATPase、Ca2+-ATP酶、 Ca2+通道等。 在以光敏色素为受体的光信号传导过程中Ca2+-CaM的信号系统也起着重要的调节作用。 生长素、光、摩擦等都可引起CaM基因活化，使CaM含量增加。  IP3和DAG的信号转导（双信使系统） 双信使系统 胞外刺激使PIP2转化成IP3和DAG,引发IP3/ Ca2+和DAG/PKC两条信号转导途径，在细胞内沿两个方向传递，这样的信使系统称为“双信使系统” ⑴ IP3/ Ca2+信号转导途径 IP3是水溶性的，由质膜扩散进入胞质溶胶，然后与内质网膜或液泡膜上的IP3/ Ca2+通道结合，使通道打开，液泡释放Ca2+，胞质Ca2+浓度升高，引起生理反应。 这种IP3促使胞内钙库释放Ca2+ ，增加胞质Ca2+浓度的信号转导，称为IP3/ Ca2+信号转导途径。 ⑵DAG/PKC信号转导途径 DAG 是脂类，它仍留在质膜上，与蛋白激酶C （PKC）结合并激活之， PKC进一步使其它蛋白激酶磷酸化，调节细胞的繁殖和分化。 这种DAG激活PKC，使其它蛋白激酶磷酸化的信号转导，称为DAG/PKC 信号转导途径。 ⑴ 信号分子与细胞表面受体的结合； ⑵ 跨膜信号转换； ⑶ 在细胞内通过信号转导网络进行信号传递、放大与整合； ⑷ 导致生理生化变化。 信号传递中信号的放大 G 蛋白的活化与非活化状态循环作为跨膜信号转换的分子开关，将膜外的信号转换为膜内的信号并起放大信号的作用。 每个与配体结合的受体可以激活多个G 蛋白，每个G 蛋白激活一个酰苷酸环化酶，每个酰苷酸环化酶又可催化形成大量的cAMP。 cAMP又可进一步传递与放大信号。 ? 膜上受体感受胞外刺激 蛋白质的级联反应（Cascade) 通过蛋白质的依次磷酸化过程实现胞内信号的传递过程。 （一）蛋白激酶 二、蛋白磷酸化酶 ⑴ 信号分子与细胞表面受体的结合； ⑵ 跨膜信号转换； ⑶ 在细胞内通过信号转导网络进行信号传递、放大与整合； ⑷ 导致生理生化变化。 ?