第四章蛋白质microsoftpowerpoint演示文稿.pptVIP

原核生物蛋白质生物合成的抑制剂 (1)嘌呤霉素puromycin)嘌呤霉素的结构很类似氨基酰-tRNA，故能与后者相竞争作为转肽反应中氨基酰异常复合体，从而抑制蛋白质的生物合成:当生长着的肽链(或甲酰甲硫氨酸)被转移到嘌呤霉素的氨基上去时，新生成的肽酰-嘌呤霉素会从核糖体上脱落下来，从而终止翻译。因此肽链合成过早终止，而且在此截短的肽链的羧基端连有一分子嘌呤霉素。　　 (2)链霉素(streptomycin)链霉素能与30S-亚基结合从而抑制蛋白质的合成;此30S-链霉素复合体是一种效率很低且很不稳定的起始解离而终止翻译的复合体。链霉素结合在30S亚基上时亦能改变氨基酰-tRNA在A位点上与其对应的密码子配对的精确性和效率。细菌对链霉素的抗性是由于30S小亚基中某一个肽链产生突变之故。 (3)四环素(tetracyclines)四环素能阻断氨基酰-tRNA进入A位点，从而抑制肽链的延长;新生的肽链存留在P位点上，并能与嘌呤霉素相反应。 (4)氯霉素(chloramphenicol)氯霉素能阻断70S核糖体中的50S大亚基的肽酰转移酶的活性，从而抑制肽链的延长。 (5)放线菌酮(cycloheximide)放线菌酮被认为与氯霉素的作用类似，但它主要作用于真核生物的80S核糖体中的60S亚基。 (6)红霉素(erythromycin)红霉素与50S大亚基结合，并阻断移位作用因而将肽酰-