创伤和手术中的出血和血栓问题
创伤和手术中的出血和血栓问题 上海交通大学医学院 附属瑞金医院(200025) 王鸿利 创伤和手术中的出血问题 手术前临床评估 (一)病史:必须详细询问出血史,重点询问: 个人出血史: 出血部位:皮肤、粘膜、脏器…… 出血性质:频率、自发性/外伤性、范围、严重性…… 出血症状: 鼻出血:出血不止>10min 无外伤自发性出血:皮肤、粘膜、内脏 拔牙后出血难止/分娩出血过多 手术出血/创伤出血 手术前临床评估 妇女月经史: 手术前临床评估 (二)体检: 一期止血障碍: 皮肤粘膜出血为主:鼻出血、口腔出血、牙龈出血;皮下出血点、瘀斑、皮下血肿。 二期止血障碍: 肌肉、关节、内腔出血。 出血部位、范围、分布 ☆着重指出:无出血症状/体征者不能排除出血病。 手术前临床评估 (三)出血的实验室检验:非常重要,切勿忽视。 外科手术异常出血的发生率为0.05%~12%。 卫生部[2000-412]文件指出:术前需做血小板计数(PLT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)检测。此三项检测的优化组合应用基本上可以覆盖止血、凝血的全过程,对筛查临床出血非常有用。 出血的筛选试验 (1)PLT正常,APTT正常、PT正常 (2)PLT↓,APTT正常、PT正常 (3)PLT↑,APTT正常、PT正常 (4)PLT↓,APTT↑、PT↑ (5)PLT正常,APTT↑、PT↑ (6)PLT正常,APTT↑、PT正常 (7)PLT正常,APTT正常、PT ↑ TEG分析 术前已知存在止凝血缺陷——常见于血友病A/B和血小板减少症 术前未知存在止凝血缺陷——常见于创伤/手术过程中并发弥散性血管内凝血(DIC)和术前未诊断的血管性血友病(vWD) 创伤和手术中的血栓问题 谢谢!请指导! 诊断试验: 遗传性PC缺陷症诊断试验 <0.75 N ↓ IIb >0.75 N ↓ IIa II型 >0.75 ↓ ↓ I型 PC:/PC:Ag比率 PC:Ag PC:A 类型 (六)实验诊断 注:↓减低;↓↓明显减低;N 正常 诊断试验: 遗传性PS缺陷症诊断试验 (六)实验诊断 ↓ N ↓ IIb N N ↓ IIa II型 ↓ ↓ ↓ I型 FPS:Ag TPS:Ag PS:A 类型 注:↓减低;↓↓明显减低;N 正常 诊断试验: 我国易栓症的可能发病率(%) (六)实验诊断 1.20 1.06 2.26 人群中的发病率 (n=3493) *北京协和医院等4家单位调查(2006) 14.9~32.9 PS缺陷 9.2~17.3 PC缺陷 3.5~9.6 AT缺陷 DVT中的发生率 诊断试验: 其他易栓症的发生率(%) (六)实验诊断 0 2~6 FⅡG20210A 罕见 90 FⅤ Leiden 5~10 5~15 APC-R 10~20 人群中的发病率* *高加索人;△我国 0 MTHFR(C677T) DVT中的发生率△ 排除试验: (六)实验诊断 主要排除抗磷脂综合症(APS), 临床诊断:血栓+流产,两项中一项阳性; 实验诊断:抗β2-GPI + 抗心磷脂抗体(ACA)+狼疮抗凝物(LA),三项中一项阳性。 排除试验: (六)实验诊断 68.3 77.3 44.8 LA 69.6 98.7 5.7 IgM型 73.2 94.8 25.7 IgG型 ACA 72.3 79.2 57.1 抗β2-GPI 与临床相关性(%) 特异度(%) 敏感度(%) 实验检测 APS实验诊断 (七)基因诊断 诊断方法: ——对目的基因PCR扩增,直接测序,限制性片段长度多态性(RFLP)、等位基因特异性PCR(AS-PCR)验证。 基因诊断: 迄今,国内外发现的基因突变种类: 遗传性AT缺陷症共计250余种 遗传性PC缺陷症共计161种 遗传性PS缺陷症共计200种 基因突变类型:单碱基替代、缺失/插入、剪接位点突变和启动子突变等。 (七)基因诊断 错义3 无义2 错义13 移码2 无义1 错义8 移码2 无义3 类型 基因分析(例) 0 0 5 5 (+) CRM(例) 2 5 11 8 (-) 血栓(例) 2/1 3/0 12/0 9/0 DVT/PE 2 5 16 13 家系 杂合5 纯合0 2/0 PS缺陷 4/1 6/1 肠系膜/脑V 杂合2 PC和PS联合缺陷 杂合15 纯合1 PC缺陷 杂合13 纯合0 AT缺陷 基因型 上海瑞金医院36例遗传性易栓症一览表 (七)基因诊断 瑞金医院对6个遗传性AT缺陷症家系基因突变: 13328G>A(A
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