高中生物 专题5 课题2 多聚酶链式反应扩增DNA片段教案 新人教版选修1.docVIP

专题5课题2多聚酶链式反应扩增DNA片段 一、目标1.知识目标2.能力目标 3.情感目标二、点三、难点四 教学流程 （1）DNA的羟基“－OH”末端称为3’端，而磷酸基团的末端称为5’端。 （2）DNA聚合酶只能从3 ′端延伸DNA链，故DNA复制需要引物。 （3）DNA合成总是从子链的5 ′端向3 ′端伸。 3.PCR原理 联系DNA复制相关知识，讲解 PCR原理，并且与细胞内DNA复制比较。 （1）DNA的热变性原理 通过控制温度来控制双链的解聚与结合。 ①变性：80－100°C的温度范围内， DNA双螺旋结构解体，双链分开 ②复性： 温度缓慢降低后，两条彼此分离的DNA链重新结合成双链 （2）耐高温的Taq DNA聚合酶 （3）缓冲液为PCR反应提供的物质 DNA模板，分别与两条模板链相结合的两种引物，四种脱氧核苷酸，耐热的DNA聚合酶，同时通过控制温度使DNA复制在体外反复进行。 【方法点拨】细胞内复制和PCR不同点 ① PCR过程需要的引物不是RNA，而是人工合成的DNA单链，其长度通常为20－30个脱氧核苷酸 ② PCR过程中DNA的解旋不依靠解旋酶，而是通过对反应温度的控制来实现的 （二）PCR的反应过程 引导学生观察教材图5-9 PCR过程图解，理解PCR过程，加以点拨，共同归纳总结。 PCR一般要经历三十多次循环，每次循环分为变性、复性和延伸三步