原核生物的蛋白质生物合成.PDFVIP

原核生物的蛋白質生物合成 氨基酸在核糖體上縮合成多肽鏈是通過核糖體循環而實現的。此循環可分爲 肽鏈合成的起始(intiation)，肽鏈的延伸(elongation)和肽鏈合成的終止(termination) 三個主要過程。原核細胞的蛋白質合成過程以E.coli 細胞爲例。 肽鏈合成的起始 1. 三元複合物(trimer complex)的 形成核糖體30S 小次單位附著 於mRNA 的起始信號部位，該 結合反應是由起始因子 3(IF3) 2+ 引導的，另外有Mg 的參與。 故形成IF3-30S 次單位-mRNA 三元複合物。 2. 30S 前起始複合物 (30S pre-initiation complex)的形成在起始因子2(IF2)的作用下，甲醯蛋氨酸-起始型 tRNA(fMet-tRNA Met)與mRNA 分子中的起始密碼子(AUG 或GUG)相結合， 即密碼子與反密碼子相互反應。同時IF3 從三元複合物脫落，形成30S 前起 始複合物，即IF2-30S 次單位-mRNA-fMet-tRNAMef 複合物。此步亦需要fGTP 2+ 和Mg 參與。 3. 70S 起始複合物(70S initiation complex)形成。50S 次單位與上述 的30S 前起始複合物結合，同時IF2 脫落，形成70S 起始複合物，即30S 次 單 位 -mRNA-50S 次 單 位 -fMer-tRNA Met 複合物。此時 fMet-tRNA Met 佔據著50S 次單位 的肽醯位（peptidyl site，簡稱爲P 位或給位），而 50S 的氨基醯位 （aminoacyl site，簡稱爲A 位或受位）暫爲空位。 原核細胞蛋白質合成的起始過程氨基酸活化（fMet-tRNAMet 形成） 關於原核細胞蛋白質生物合成的起始過程討論以下幾點 : 1． 核糖體次單位(30S 和 50S) ：70S 核糖體顆粒必須解離爲次單位，才能參與 形成30S 前起始複合物及70S 起始複合物，IF3 除具有形成三元複合物活性 外，也具有使70S 核糖體顆粒解離爲30S 和50S 次單位的作用，即解離因子 58 分子生物學總論 陳世明 整理 活性(disassociation factor activity)。 2． IF ：用高濃度的鹽(如 0.5 mol/L KCl)洗滌核糖體，可使核糖體解離爲次單 位，但這些核糖體次單位在蛋白質生物合成的起始階段沒有活性。後來從鹽 洗滌液中分離出三種蛋白質因子，當把這三種因子加入鹽洗過的核糖體後， 核糖體再現了活性，故將這三種蛋白質因子依次命名爲IF1、IF2 和IF3。在 70S 起始複合物形成後，無任何 IF 與之結合。IF 的生物學活性見下表。值 得一提的是IF1 無特異功能，僅具有加強IF2 和IF3 的活性作用，這種廣泛 的效應亦稱爲基因多效性。