医药代表接待日制度实施细则(中心医院).doc

*医院 医药代表接待日实施细则 为贯彻《医院医药代表接待日制度》，建立医院与医药生产经销企业之间信息与技术交流的正常渠道，增加接待渠道透明度，深化政风行风建设，促进医务人员廉洁自律，特制定《*医院医药代表接待日实施细则》。 一、接待时间：每季度最后一周的星期三下午3:00—5:00。 二、接待地点：医院电教厅（遇特殊情况需更改时间、地点则另行通知）。 三、接待工作安排： 1.接待日由监察科牵头，药剂科负责具体落实相关工作。 2.接待准备：医药代表预约登记。接待日前，医药代表须填写《医药代表接待日登记表》向药剂科发送电子邮件（邮箱：****@126.com）预约登记。药剂科按电子邮件接收日期登记，并审查资料，作出相关评价，在接待日前五天通知预约医药代表。相关表格及资料可在******@126.com(密码：***)下载。除特殊情况外，未经预约登记的，接待日恕不接待。非接待日时间不接待。 3.参加接待人员：邀请药事管理与药物治疗学委员会成员、药学人员、临床科主任及其他医务人员参加，实行集体接待，药品采购监督委员会全程监督。 四、接待方式:收集药品生产企业或经销商的代表提供的资料；听取医药代表新药、专科药信息介绍；与临床医务人员交流沟通；安排学术讲座等。属于学术讲座的，科教科可对参加人员授予学分。 五、接待日医药代表需递交的相关资料目录： 1.医药代表法人授权委托书。 2.医药代表身份证明。 3.遵守行业规范，严禁商业贿赂的廉政承诺书。 4.药品说明书及彩页宣传资料。 5.加盖企业印章的 (GMP)认证证书复印件及生产批件复印件。 6.与该药相关的详细资料。 六、接待要求 1.药剂科要做好预约安排等有关服务工作，规范接待程序。参与接待人员要认真听取医药代表相关情况的介绍，做好交流和沟通工作。 2.非接待时间严禁任何科室及个人私自接待医药代表，严禁医药代表私自进入科室进行有关产品的推介、促销及其它活动。若有违反，一经发现并查实：①相关科室及个人视作违纪行为进行处理，当事人扣罚 元，科主任扣罚 元。②立即停止采购该医药代表（厂、商）的产品。 3.认真执行上级有关规定和要求，严格依据政策法规及医院有关规章制度处理接待中的有关问题，自觉维护正常的医院工作秩序。 4.每次接待的情况都要记录在案，由监察科和药剂科负责保管，统一归档与使用。 七、接待后新药引进 1.临床科主任或医务人员在参加接待、听取新药介绍后，收集本专科新药相关资料，并在科内进行讨论，决定是否申请新药引进，并做好会议记录备查。 2.科室决定申请引进新药时，到药剂科领取新药申请表（或邮箱下载******@126.com 密码：***）进行填写，并附科室讨论小组的集体签名及廉洁承诺书交药剂科。 3.药剂科将各科室新药申请进行汇总，组织相关专家进行新药评估，评估通过的则集中提交药事管理与药物治疗学委员会讨论，决定是否新药引进。 附件1： *医院医药代表接待日登记表 代表姓名 电 话 公司名称 公司地址 E-mail 介绍内容或建议要求：（简明叙述） 本表格通过E-mail发至药剂科邮箱:***@126.com 附2： *医院新药资料登记表 药品通用名 商品名 规格、包装 省中标情况 □是 □否 □备案 医保类别 □甲类 □乙类 □非医保 是否基本药物 □是 □否 经济性质 □国产 □合资 □进口 中标价 元 中标零售价 元 配送企业 生产企业 质量标准 批准文号或注册号 新药类别 化学药（）类/生物制品（）类/中成药（）类 正在使用医院 省内： 省外： 上市 年份 用法用量、疗程 每日治疗费用 每疗程治疗费用 元 元 产品特点或优势 适应症 主要不良反应 同类产品 请递交以下资料，所有资料放入透明塑料资料袋中 1、医药代表法人授权委托书 2、身份证明 3、药品说明书及彩页 4、药品检验报告书、药品质量标准、进口产品提供进口批件 5、加盖企业印章的（GMP）认证证书复印件及生产批件复印件 6、其它与该药相关的详细资料 提供单位（盖章）： 填表人： 联系人： 联系电话： E-mail： 1